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策马入林

新虫 (小有名气)

[交流] 测定NADPH依赖的酶活性的诡异现象,求解释

测定原核表达,镍柱纯化得到的一个NADPH依赖的还原酶,在测定这个酶的活性的时候发现一个问题:
体系1:正常的反应体系,加入了酶,NADPH,底物,缓冲体系PH=6.0正常反应
体系2:对照组,加入煮死的酶,NADPH,底物,缓冲体系PH=6.0
体系3:加入了酶,NADPH,底物,缓冲体系PH=6.0,这一体系里不加底物
在333nm下测定反应30min的情况,结果很让人费解:
我们发现,正常反应体系反应催化底物减少的ABS值没有没加底物的体系3降低得多,换句话说,即使不加底物,单纯的酶与NADPH也可以一直反应并出现
ABS的持续下降??
自己排查了一些因素于是做了一些对照试验:1,体系2中煮死的酶的情况下是没有这一现象的,虽然消光系数有上下波动,但是是在可以接受的范围内。
                                                                       2, 换用本实验室同种方法纯化的另一个酶(这个酶是裂解酶,没有还原活性,也不是NADPH依赖的),配置
                                                                              体系3,测定结果和对照组类似(体系2的结果,也即是煮死酶的情况)
这样看来似乎可以排除是体系中其他溶液的问题,或者蛋白纯化过程引进的物质的影响,可是对于这一还原酶体系3里的情况该怎么解释,难道可以单纯的催化NADPH?
求各位前辈各位大侠指教,谢谢啦
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策马入林

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by CZ.HUANG at 2015-11-16 11:18:45
呃,我理解错了,溶剂应该不会参与反应,我觉得可能是NADPH不稳定导致,你觉得有这种可能吗?...

我也是怀疑过,所以有一个煮死酶的对照,如果是NADPH不稳定应该也会出现类似的下降,事实上没有。。。。
7楼2015-11-16 11:54:55
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策马入林

新虫 (小有名气)

在线等等,好焦急
2楼2015-11-15 17:03:17
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策马入林

新虫 (小有名气)

看来只有自己再顶一下了
3楼2015-11-15 17:16:56
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CZ.HUANG

铜虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
NADPH与溶剂,酶构建NADPH循环体系了吧?溶剂有可能是供氢体
4楼2015-11-16 09:17:40
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