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测定NADPH依赖的酶活性的诡异现象,求解释
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测定原核表达,镍柱纯化得到的一个NADPH依赖的还原酶,在测定这个酶的活性的时候发现一个问题: 体系1:正常的反应体系,加入了酶,NADPH,底物,缓冲体系PH=6.0正常反应 体系2:对照组,加入煮死的酶,NADPH,底物,缓冲体系PH=6.0 体系3:加入了酶,NADPH,底物,缓冲体系PH=6.0,这一体系里不加底物 在333nm下测定反应30min的情况,结果很让人费解: 我们发现,正常反应体系反应催化底物减少的ABS值没有没加底物的体系3降低得多,换句话说,即使不加底物,单纯的酶与NADPH也可以一直反应并出现 ABS的持续下降?? 自己排查了一些因素于是做了一些对照试验:1,体系2中煮死的酶的情况下是没有这一现象的,虽然消光系数有上下波动,但是是在可以接受的范围内。 2, 换用本实验室同种方法纯化的另一个酶(这个酶是裂解酶,没有还原活性,也不是NADPH依赖的),配置 体系3,测定结果和对照组类似(体系2的结果,也即是煮死酶的情况) 这样看来似乎可以排除是体系中其他溶液的问题,或者蛋白纯化过程引进的物质的影响,可是对于这一还原酶体系3里的情况该怎么解释,难道可以单纯的催化NADPH? 求各位前辈各位大侠指教,谢谢啦 |
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