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coolbob

金虫 (初入文坛)

[交流] 质粒质量检测!!!

提出来的质粒电泳是这个样子的,测OD值,260/280在2.1左右,260/230在0.65左右。这样的质粒能用于后续的载体构建吗?目测条带位于相应的区域,pAbAi(4.9k),pGAD(8k), pGBE(7.3k),这些都是跟别人要的载体,不知道是否改造过。请高手指点!

 \"质粒质量检测!!!\"
质粒质量检测!!!-1
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xushiqi001

新虫 (小有名气)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-14 22:54:31
可以用,大小以条带最上面最亮的条带位置为准。

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2楼2015-11-13 15:55:43
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香积寺

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-14 22:54:46
至少得做个酶切鉴定吧,相对于marker,载体图不是很清晰
3楼2015-11-14 22:22:10
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1977452216

木虫 (著名写手)

天可汗


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by coolbob at 2015-11-13 15:41:15
提出来的质粒电泳是这个样子的,测OD值,260/280在2.1左右,260/230在0.65左右。这样的质粒能用于后续的载体构建吗?目测条带位于相应的区域,pAbAi(4.9k),pGAD(8k), pGBE(7.3k),这些都是跟别人要的载体,不知道 ...

做一个酶切比较可靠

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天道酬勤
4楼2015-11-14 23:11:15
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51mimi

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
marker一般都是线性的,要看大小需要取点样品,做个单酶切使其变成线性DNA,再对比大小是否正确。

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5楼2015-11-15 20:20:33
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yorkwallace

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
260/280在2.0以上,260/230在1.8-2.0之间,DNA的质量才算最优,不建议构载体,建议先转大肠杆菌后,重提质粒
6楼2015-11-18 17:47:50
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misang

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送红花一朵
纯度不太行,建议重新纯化,可以拿去测个序,很便宜

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7楼2015-11-25 13:08:30
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juzhixianwei

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
把多克隆位点区测序一下就行啦

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8楼2015-11-26 00:44:32
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