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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

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专业: 中药质量评价

[求助] 还是关于之前标准品的问题已有3人参与

标准品≥75%，用甲醇-乙腈49:51作为流动相，结果如图：
之后改了二者比例，甲醇-乙腈5:95，有了分开的趋势，如图：
然后换成100%乙腈，结果如图：
虽然分开了但是师兄说不建议用100%乙腈，说是对柱子不太好，求各位指教

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1楼2015-11-12 17:20:25

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铁虫 (正式写手)

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引用回帖:

4楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-12 21:31:38
反相C18通常都保存在乙腈里，怎么会对柱子不好呢？
除非柱子特殊说明，要不然是没什么问题的。
你可以按原来的方法100%乙腈走，
如果觉得出峰比较慢的话，可以梯度洗脱：
甲醇/乙腈→乙腈→乙腈/THF(90/10)→初 ...

由于标准品纯度只有75%，附图虽然已经用100%乙腈分开了，但是如果我走样品的话，再次用100%乙腈走，会不会所有的东西都会被冲下来？我是这样想的：可以在出峰之前设置梯度，然后样品快要出峰的时候改成100%乙腈，您看这样可以麽？（ps：我之前已经摸好样品的条件，但是样品的流动相条件分不开纯度为75%的标准品，所以才反过来先摸标准品条件的）