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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

[求助] 还是关于之前标准品的问题已有3人参与

标准品≥75%,用甲醇-乙腈49:51作为流动相,结果如图:
之后改了二者比例,甲醇-乙腈5:95,有了分开的趋势,如图:
然后换成100%乙腈,结果如图:
虽然分开了但是师兄说不建议用100%乙腈,说是对柱子不太好,求各位指教

还是关于之前标准品的问题
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还是关于之前标准品的问题-1
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还是关于之前标准品的问题-2
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-13 09:55:46
你不是要测定实际样品中的那个标准品化合物的含量吗?
只要目标化合物出峰较好,不受到杂质的影响就可以,其它的冲出来就冲出来呗,也没什么影响吧。
出峰前如果走甲醇/乙腈的梯度,快出峰再走纯乙腈,这样没什么用 ...

哦哦  好的  知道了  谢谢前辈。简直棒棒哒
10楼2015-11-13 15:45:38
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

用的什么柱子?填料?
流动相确定用的只是是甲醇和乙腈?
2楼2015-11-12 18:57:02
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 学术巨星 at 2015-11-12 18:57:02
用的什么柱子?填料?
流动相确定用的只是是甲醇和乙腈?

反相C18柱子,一开始是甲醇乙腈两相,后来换成了纯乙腈
3楼2015-11-12 21:07:28
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xl_pro: 回帖置顶 2015-11-12 22:26:58
维特の节拍: 金币+4, ★★★很有帮助 2015-11-13 09:19:39
引用回帖:
3楼: Originally posted by 维特の节拍 at 2015-11-12 21:07:28
反相C18柱子,一开始是甲醇乙腈两相,后来换成了纯乙腈...

反相C18通常都保存在乙腈里,怎么会对柱子不好呢?
除非柱子特殊说明,要不然是没什么问题的。
你可以按原来的方法100%乙腈走,
如果觉得出峰比较慢的话,可以梯度洗脱:
甲醇/乙腈→乙腈→乙腈/THF(90/10)→初始平衡.
4楼2015-11-12 21:31:38
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