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[交流]
PCR产物为什么切不开
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我做的是PCR-RFLP法分析SNP： 引物是参照文献设计，takara合成的。 订购的是takara的Taq酶。 PCR 条件也是文献中的，1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp。 用文献报道的Msp I 1μL，PCR产物10μL,酶切4小时（16小时也切过），3%琼脂糖电泳显示产物为310bp左右。 切开的片段应该为168bp和122bp。 为什么酶切产物变大了？为什么PCR产物没有被切开呢？ 试了很多次都不行，也换过很多模板，但都是这种情况，takara书上说可能是蛋白质的影响，但是酶切产物电泳同时使用了内切酶提供的10×buffer还是这种情况,是在是困惑！谢谢大家 |
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