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huanxichong

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 请教制剂分析方法学验证所用样品生产规模问题 已有2人参与

大家好!想请教一个问题,制剂分析方法验证用样品需要用中试规模样品,这个是否有法定依据?包括fda,ema,ich,sfda?
我们公司通常是用三批中试生产批中的一批来做制剂分析方法验证,但是也听说有公司是用小试批(大概1 kg批量)的产品进行制剂分析方法验证。请问这个到底用中试批,还是小试批也可以?另外,是否有官方(或者较为权威的信息渠道,例如SFDA,FDA,EMA,ICH等都可以)的指导原则支持?谢谢!
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huanxichong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by Jngxq at 2015-11-10 09:30:40
第一:方法学验证,质量及稳定性研究,可以用中试规模批次(可能是在中试生产线,也有可能是在GMP实际生产线,或者符合GMP要求的生产线上制备出来的);
第二:注册批,一定是在符合GMP要求的,或者在GMP车间生产的 ...

请问有无官方的指导原则明确指出,方法学验证只可以用中试规模批次生产的产品进行?稳定性研究先不去管它,单就方法学验证而言。谢谢指导!
10楼2015-11-10 11:28:06
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625261760

新虫 (正式写手)

看你做工艺的还是质量控制??

发自小木虫Android客户端
2楼2015-11-09 23:24:34
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huanxichong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 625261760 at 2015-11-09 23:24:34
看你做工艺的还是质量控制??

做质量控制的。
3楼2015-11-09 23:29:45
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huanxichong

铁杆木虫 (正式写手)

我补充一下,是做分析方法验证,不是生产工艺验证。
4楼2015-11-09 23:31:09
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