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冷冷月光

银虫 (小有名气)

[求助] 关于解旋DNA双链的方法求助 已有2人参与

小弟刚刚入门,想将DNA解旋
我是用的方法是 1mM Na2EDTA和300mM NaOH,调pH>13。总用时间30min
但是怎么试验都感觉不是很成功。大虾门都使用什么方法啊?如果有这类文献更好了。合适的话发我邮箱zhaiflavour@163.com
希望大家积极发言啊。拜谢了。
谢谢各位大虾啦!
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冷冷月光

银虫 (小有名气)

其实就是做dna传感,电极表面固定单链dna,检测到目标dna了,就会出电信号。但是现在想检测重复性,必须要把双链dna解旋下来,然后再杂化。再测试。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2015-11-06 23:50:27
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邪恶的大肉丸

金虫 (著名写手)

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引用回帖:
5楼: Originally posted by 冷冷月光 at 2015-11-06 23:50:27
其实就是做dna传感,电极表面固定单链dna,检测到目标dna了,就会出电信号。但是现在想检测重复性,必须要把双链dna解旋下来,然后再杂化。再测试。

不做这个方向,不甚了解。解旋应该是成熟操作,如果上述方法是文献报道,应该就没什么问题。只是:1 你是根据什么判断问题出在DNA解旋和再杂化这一环节呢? 2 你的单链DNA是通过什么方法固定在电极表面的?处理DNA解旋时用的溶液环境,是否会破坏电极连接。(判断这个也挺简单,有没有相关实验结果,首先DNA连接到电极表面,再用碱处理,最后检测targetDNA,看是否还有信号)
7楼2015-11-07 13:05:02
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陈爱中

新虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
你的溶液ph那么高,dna链有可能都让你打断了,而不是解螺旋。

甲酰胺溶液就可以或者其他高离子浓度的溶液(参考核酸杂交 洗脱溶液的组分就可以) 都可以让DNA解螺旋。

不知道你说的解旋是不是说解螺旋。。。
8楼2015-11-07 19:20:41
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陈爱中

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 冷冷月光 at 2015-11-08 08:30:47
哦,我说的是双链dna解螺旋,变成单链dna。
...

那就甲酰胺溶液或者尿素溶液就可以,简单暴力,破坏氢键双链就打开了。还有就是sds溶液也可以,sds里面还可以加氢氧化钠。

发自小木虫IOS客户端
11楼2015-11-08 08:50:54
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冷冷月光

银虫 (小有名气)

自己顶一个,愿得一答案,散光全部金币。
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2楼2015-11-06 21:32:20
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冷冷月光

银虫 (小有名气)

再顶顶。。。
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3楼2015-11-06 22:18:18
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

4楼2015-11-06 23:23:18
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冷冷月光

银虫 (小有名气)

起床顶一下~

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6楼2015-11-07 07:46:55
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冷冷月光

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 陈爱中 at 2015-11-07 19:20:41
你的溶液ph那么高,dna链有可能都让你打断了,而不是解螺旋。

甲酰胺溶液就可以或者其他高离子浓度的溶液(参考核酸杂交 洗脱溶液的组分就可以) 都可以让DNA解螺旋。

不知道你说的解旋是不是说解螺旋。。。

哦,我那个也是看到小木虫上的一条帖子。刚入门,没有看过什么相关文献,可以具体讲讲吗?

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9楼2015-11-08 08:29:03
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冷冷月光

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 陈爱中 at 2015-11-07 19:20:41
你的溶液ph那么高,dna链有可能都让你打断了,而不是解螺旋。

甲酰胺溶液就可以或者其他高离子浓度的溶液(参考核酸杂交 洗脱溶液的组分就可以) 都可以让DNA解螺旋。

不知道你说的解旋是不是说解螺旋。。。

哦,我说的是双链dna解螺旋,变成单链dna。

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10楼2015-11-08 08:30:47
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