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关于解旋DNA双链的方法求助
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求助
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关于解旋DNA双链的方法求助
已有2人参与
小弟刚刚入门,想将DNA解旋
我是用的方法是 1mM Na2EDTA和300mM NaOH,调pH>13。总用时间30min
但是怎么试验都感觉不是很成功。大虾门都使用什么方法啊?如果有这类文献更好了。合适的话发我邮箱
zhaiflavour@163.com
。
希望大家积极发言啊。拜谢了。
谢谢各位大虾啦!
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引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
陈爱中
at 2015-11-07 19:20:41
你的溶液ph那么高,dna链有可能都让你打断了,而不是解螺旋。
甲酰胺溶液就可以或者其他高离子浓度的溶液(参考核酸杂交 洗脱溶液的组分就可以) 都可以让DNA解螺旋。
不知道你说的解旋是不是说解螺旋。。。
哦,我说的是双链dna解螺旋,变成单链dna。
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2015-11-08 08:30:47
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其实就是做dna传感,电极表面固定单链dna,检测到目标dna了,就会出电信号。但是现在想检测重复性,必须要把双链dna解旋下来,然后再杂化。再测试。
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2015-11-06 23:50:27
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