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求助关于DNA传感器中，双链DNA的解旋及电极表面单链DNA间的杂交的问题
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我要做的实验是关于DNA传感器的，现在遇到的问题是将双链DNA解旋后，上一条单链后再上另一条（解旋两次分别得到的）， 结果，DNA不能和已在电极表面的单链DNA结合成双链的，（而且在杂交前后EIS表征的阻值不是增大而是减小）， 沉积单链时都是在1.7V的电位下电沉积的， 解旋双链DNA的方法：5mgDNA和0.25Mmol NaCl,加热之后迅速放在冰水浴中， 解旋另一条（互补DNA）是：5mgDNA和0.25Mmol NaCl和0.15Mmol柠檬酸钠，加热之后迅速放在冰水浴中， 请大家帮忙分析，是哪里有问题呢，有相关文献也行，不胜感激~~  谢谢！！ |
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