| 查看: 781 | 回复: 1 | ||
低调5238铜虫 (小有名气)
|
[求助]
TA克隆请教
|
|
一个木头样品，检测其中的细菌和真菌成分，提完DNA后，用341f–907r扩增16S rDNA，用ITS1-ITS4扩增ITS，然后转化大肠，最后测序。但是测序结果blast以后好多都不对是怎么回事啊，之前做菌落PCR的时候都检测到有目的条带的。。 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有262人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
|
blast不对？没有比对到目标菌株？测的是木头里的真菌和细菌，你怎么能肯定比对到哪个菌？会不会是比对时没有将T载体或测序载体的序列去掉。blast时要注意先将载体序列去掉 发自小木虫Android客户端 |
2楼2015-11-05 22:50:27