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蛋白小王子6

银虫 (小有名气)

[求助] 请各位大神木虫帮我分析一下WB条带 已有2人参与

请各位大神木虫帮我分析WB条带

图1 和图2分别是目的蛋白,图3 是GADPH。我解释一下,一抗孵育过夜,然后急着发光看结果,就一抗洗了4次,5min/次。二抗孵育1h。二抗洗3次, 5min/次。发现目的蛋白背景太黑了。是不是也是一抗特异性不强的缘故啊?
多谢各位虫子,虚心请教。

请各位大神木虫帮我分析一下WB条带
屏幕快照 2015-11-03 下午10.29.45.png


请各位大神木虫帮我分析一下WB条带-1
屏幕快照 2015-11-03 下午10.29.52.png


请各位大神木虫帮我分析一下WB条带-2
屏幕快照 2015-11-03 下午10.31.13.png
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读书也不必只读纸做的书,山水可以读,云雨可以读,官场可以读,商界可以读,赌徒和妓女也是书,只在家读书,读了书还是书,无异于整日喝酒、打牌和吸烟土。
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蛋白小王子6

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liweiwaxmc at 2015-11-04 21:57:44
封闭不完整会增加背景!封闭液用的不好,一抗有可能非特异性结合,背景增加!稀释一抗对降低背景有一定效果!重点看一下封闭步骤和一抗特异性!

你好 多谢你的建议,因为内参和目的蛋白是在同一张膜上孵育的,内参没有问题,说明封闭应该不会太差。第二点我挺赞成的。就是一抗可能浓度太高。染了非特异性条带。今天下午和同学讨论了下,他说可能是我的洗膜时间太短了。我记着开组会。一抗 二抗平均洗了3次 每次5min。然后我同学说他洗4-5次 每次10min。 我觉得这个也有关系,谢谢你。

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7楼2015-11-04 23:47:46
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查看全部 15 个回答

keke226

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
蛋白小王子6: 金币+15, ★★★很有帮助 2015-11-04 13:38:56
封闭液用的是什么?脱脂奶粉效果比BSA稍好。
    一抗的稀释比例和孵育时间都可以调整一下试试。另外,二抗的孵育时间也可以缩短为30到40分钟试试。
    曝光时间也可以缩短。
    好的结果都是要不断优化实验条件的。

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读书廿年倦写字,如今翻书不识志,若知眷书悔前程,无如渔樵未识时。三年担柴熟山性,三年苦网谙水汹,前程在心自倦舒,识志何用书中清。
2楼2015-11-03 23:05:08
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蛋白小王子6

银虫 (小有名气)

谢谢KeKe226, 我的一抗是1:1000稀释的 孵育时间过夜9h。我的主要问题是背景值太高,优化一抗可以降低背景值么?

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3楼2015-11-04 13:01:15
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keke226

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 蛋白小王子6 at 2015-11-04 13:01:15
谢谢KeKe226, 我的一抗是1:1000稀释的 孵育时间过夜9h。我的主要问题是背景值太高,优化一抗可以降低背景值么?

过夜是在4℃吗?可以试试一抗稀释到1比1500或2000,一抗浓度低一些会降低一些非特异吸附的。

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

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4楼2015-11-04 13:07:32
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