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sagaphilip

新虫 (初入文坛)

[交流] 有做过荧光微球标记试纸条的前辈吗 已有9人参与

最近在尝试做,荧光免疫层析试纸条,用大约120纳米的荧光微球标记抗体。
但是,在实验过程中发现,荧光粒子在nc膜上的流动性很差,请问有什么解决办法吗。
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幸运星图

新虫 (初入文坛)


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在NC膜上释放不好,在样品垫与NC膜交口处有荧光颗粒凝集,在条上释放慢,若是如上所言可能是微球过量,出现明显的聚沉,适当的进行稀释,可能会出现释放可以,但是荧光信号变弱。或是加入一些表面活性剂进行增溶,释放可能会变好,但是理论上的可行性还需要实践进行验证,有没有有明显改善这种情况的表活,给位前辈有没有想关的提议,谢谢!请提教!
7楼2017-03-15 15:53:33
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普通回帖

一盏离愁.xx

金虫 (小有名气)


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这个可能是样品垫和稀释液配方的问题
加点表活看看

发自小木虫IOS客户端
2楼2015-11-22 14:00:23
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秋秋ding66

新虫 (初入文坛)


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可以尝试着将微球进行稀释,如果浓度过大的话不利于释放
学无止境
3楼2015-11-26 13:28:24
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陶然悦

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
想问楼主,荧光微球和荧光素标记抗体,有什么区别呢???
4楼2016-03-01 15:08:14
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homwe99

禁虫 (初入文坛)


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本帖内容被屏蔽

5楼2016-03-22 16:06:57
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zhstiebing

新虫 (初入文坛)


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1、结合垫问题导致微球,复溶不好,导致聚集;2、微球聚集,导致无法层析!
6楼2016-12-15 22:34:03
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化工求知着

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 幸运星图 at 2017-03-15 15:53:33
在NC膜上释放不好,在样品垫与NC膜交口处有荧光颗粒凝集,在条上释放慢,若是如上所言可能是微球过量,出现明显的聚沉,适当的进行稀释,可能会出现释放可以,但是荧光信号变弱。或是加入一些表面活性剂进行增溶,释 ...

遇见一样的问题
8楼2018-01-05 16:04:01
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俊锋

新虫 (初入文坛)


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样品垫上加BSa和吐温
9楼2018-08-02 23:10:18
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俊锋

新虫 (初入文坛)

样品垫两个都为0.5%,改良结合垫
10楼2018-08-02 23:11:25
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