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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 有做过荧光微球标记试纸条的前辈吗
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sagaphilip

新虫 (初入文坛)

[交流] 有做过荧光微球标记试纸条的前辈吗 已有9人参与

最近在尝试做，荧光免疫层析试纸条，用大约120纳米的荧光微球标记抗体。
但是，在实验过程中发现，荧光粒子在nc膜上的流动性很差，请问有什么解决办法吗。
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1楼 2015-10-30 14:04:17
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幸运星图

新虫 (初入文坛)
★
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在NC膜上释放不好，在样品垫与NC膜交口处有荧光颗粒凝集，在条上释放慢，若是如上所言可能是微球过量，出现明显的聚沉，适当的进行稀释，可能会出现释放可以，但是荧光信号变弱。或是加入一些表面活性剂进行增溶，释放可能会变好，但是理论上的可行性还需要实践进行验证，有没有有明显改善这种情况的表活，给位前辈有没有想关的提议，谢谢！请提教！
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7楼2017-03-15 15:53:33
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普通回帖

一盏离愁.xx

金虫 (小有名气)
★
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这个可能是样品垫和稀释液配方的问题
加点表活看看

发自小木虫IOS客户端
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2楼2015-11-22 14:00:23
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秋秋ding66

新虫 (初入文坛)
★
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可以尝试着将微球进行稀释，如果浓度过大的话不利于释放
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学无止境
3楼2015-11-26 13:28:24
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陶然悦

金虫 (正式写手)
★
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想问楼主，荧光微球和荧光素标记抗体，有什么区别呢？？？
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4楼2016-03-01 15:08:14
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homwe99

禁虫 (初入文坛)
★
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5楼2016-03-22 16:06:57
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zhstiebing

新虫 (初入文坛)
★
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1、结合垫问题导致微球，复溶不好，导致聚集；2、微球聚集，导致无法层析！
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6楼2016-12-15 22:34:03
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化工求知着

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 幸运星图 at 2017-03-15 15:53:33
在NC膜上释放不好，在样品垫与NC膜交口处有荧光颗粒凝集，在条上释放慢，若是如上所言可能是微球过量，出现明显的聚沉，适当的进行稀释，可能会出现释放可以，但是荧光信号变弱。或是加入一些表面活性剂进行增溶，释 ...

遇见一样的问题
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8楼2018-01-05 16:04:01
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俊锋

新虫 (初入文坛)
★
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样品垫上加BSa和吐温
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9楼2018-08-02 23:10:18
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俊锋

新虫 (初入文坛)
样品垫两个都为0.5%，改良结合垫
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10楼2018-08-02 23:11:25
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