24小时热门版块排行榜    

查看: 2235  |  回复: 12

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

[求助] 关于洗脱剂的选择 已有3人参与

我是做海洋真菌的,用石油醚-乙酸乙酯 50%时二个点可以跑开,用一滴管的氯仿,3滴甲醇也可以跑开,但样品不溶于乙酸乙酯,微溶于甲醇,各位大神,我初始洗脱剂该怎么选择?

关于洗脱剂的选择
OO]QOR}LWNW[6`~Y{5`G4~O.png


关于洗脱剂的选择-1
9X{CIDUW82EF2ZG~H7G0[ER.png


关于洗脱剂的选择-2
9S6V(_6S9J5~ET][0WXL{MJ.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

好好做实验
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhutuzi0924

木虫 (小有名气)

我觉得可以先用氯仿和甲醇的系统冲柱,但是上面那个点可能是几个点团在一起的,还要用其他系统再做

发自小木虫IOS客户端
2楼2015-10-25 01:18:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihanxuan93

铁杆木虫 (知名作家)

3楼2015-10-25 07:05:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

netsking

铁杆木虫 (著名写手)

zhutuzi的方法不可去,rf都要到天了,一冲就全下来了。可以试一试石油咪并同或绿方异丙醇

发自小木虫Android客户端
4楼2015-10-25 07:31:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
海洋之斌_520: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-10-26 22:55:39
微溶不是问题,重点是洗脱剂调整甲醇用量,甲醇必须极度减少,你这样过柱分不开的,全下来了,如果担心不溶在柱子中析出,就试试洗脱剂是不是溶解,甲醇溶解度低不代表甲醇-氯仿混合液溶解度低,洗脱剂溶解就OK了
5楼2015-10-25 09:00:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

KIBPhyto

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
海洋之斌_520: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-10-26 22:55:57
柱层析与化合物在溶剂中溶解性没关系,以薄层板为准,要跑出更多清晰的点子切两相比例好控制为宜

发自小木虫IOS客户端
6楼2015-10-25 10:50:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhutuzi0924 at 2015-10-25 01:18:43
我觉得可以先用氯仿和甲醇的系统冲柱,但是上面那个点可能是几个点团在一起的,还要用其他系统再做

上面那个点其实是二个点,挨的挺近的,紫外是上面看起来有点拖尾的那个,碘显就是大的那个点,上面那个点可以用凝胶吗?
好好做实验
7楼2015-10-25 11:01:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by netsking at 2015-10-25 07:31:02
zhutuzi的方法不可去,rf都要到天了,一冲就全下来了。可以试一试石油咪并同或绿方异丙醇

用丙酮会把里面的物质杀死,我老板不建议我用的。氯仿毒性很大,不怎么想用。
好好做实验
8楼2015-10-25 11:04:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-10-25 09:00:51
微溶不是问题,重点是洗脱剂调整甲醇用量,甲醇必须极度减少,你这样过柱分不开的,全下来了,如果担心不溶在柱子中析出,就试试洗脱剂是不是溶解,甲醇溶解度低不代表甲醇-氯仿混合液溶解度低,洗脱剂溶解就OK了

一般都是按照1:100的比例跑的,然后慢慢增大甲醇的含量。我一般过柱都是干法上样。不溶解干法就不能过柱吗?
好好做实验
9楼2015-10-25 11:07:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by KIBPhyto at 2015-10-25 10:50:32
柱层析与化合物在溶剂中溶解性没关系,以薄层板为准,要跑出更多清晰的点子切两相比例好控制为宜

昨天我听一个做有机的说,如果溶解度不好的话,过柱的话化合物都一起下来了。
好好做实验
10楼2015-10-25 11:10:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 海洋之斌_520 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +33 医学老男孩 2026-08-13 79/3950 2026-08-17 14:00 by GZUZM
[博后之家] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 6GojgJvkDudM 2026-08-16 6/300 2026-08-17 13:58 by EYK67XJMj64E
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +12 Ldrop2023 2026-08-13 13/650 2026-08-17 12:33 by gltch
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +8 zju2000 2026-08-16 9/450 2026-08-17 12:20 by lmz0216
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 6GojgJvkDudM 2026-08-16 4/200 2026-08-17 11:46 by 4GBAYCdVQoK3
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 6GojgJvkDudM 2026-08-16 3/150 2026-08-17 09:49 by xLVPIRuSvCUe
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +13 archvillain 2026-08-15 25/1250 2026-08-16 20:13 by zhaosm1982
[基金申请] 2027广东省杰青 +3 奶牛小黑 2026-08-15 6/300 2026-08-16 20:07 by 奶牛小黑
[基金申请] 快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。 +3 Tide man 2026-08-14 3/150 2026-08-16 17:47 by jurkat.1640
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
信息提示
请填处理意见