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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 关于洗脱剂的选择
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

[求助] 关于洗脱剂的选择 已有3人参与

我是做海洋真菌的，用石油醚-乙酸乙酯 50%时二个点可以跑开，用一滴管的氯仿，3滴甲醇也可以跑开，但样品不溶于乙酸乙酯，微溶于甲醇，各位大神，我初始洗脱剂该怎么选择？

关于洗脱剂的选择
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关于洗脱剂的选择-1
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关于洗脱剂的选择-2
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好好做实验
1楼 2015-10-25 01:07:29
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zhutuzi0924

木虫 (小有名气)
我觉得可以先用氯仿和甲醇的系统冲柱，但是上面那个点可能是几个点团在一起的，还要用其他系统再做

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2楼2015-10-25 01:18:43
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lihanxuan93

铁杆木虫 (知名作家)
～～

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3楼2015-10-25 07:05:19
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netsking

铁杆木虫 (著名写手)
zhutuzi的方法不可去，rf都要到天了，一冲就全下来了。可以试一试石油咪并同或绿方异丙醇

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4楼2015-10-25 07:31:02
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
海洋之斌_520: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-10-26 22:55:39
微溶不是问题，重点是洗脱剂调整甲醇用量，甲醇必须极度减少，你这样过柱分不开的，全下来了，如果担心不溶在柱子中析出，就试试洗脱剂是不是溶解，甲醇溶解度低不代表甲醇-氯仿混合液溶解度低，洗脱剂溶解就OK了
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5楼2015-10-25 09:00:51
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KIBPhyto

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
海洋之斌_520: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-10-26 22:55:57
柱层析与化合物在溶剂中溶解性没关系，以薄层板为准，要跑出更多清晰的点子切两相比例好控制为宜

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6楼2015-10-25 10:50:32
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhutuzi0924 at 2015-10-25 01:18:43
我觉得可以先用氯仿和甲醇的系统冲柱，但是上面那个点可能是几个点团在一起的，还要用其他系统再做

上面那个点其实是二个点，挨的挺近的，紫外是上面看起来有点拖尾的那个，碘显就是大的那个点，上面那个点可以用凝胶吗？
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好好做实验
7楼2015-10-25 11:01:37
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by netsking at 2015-10-25 07:31:02
zhutuzi的方法不可去，rf都要到天了，一冲就全下来了。可以试一试石油咪并同或绿方异丙醇

用丙酮会把里面的物质杀死，我老板不建议我用的。氯仿毒性很大，不怎么想用。
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好好做实验
8楼2015-10-25 11:04:00
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-10-25 09:00:51
微溶不是问题，重点是洗脱剂调整甲醇用量，甲醇必须极度减少，你这样过柱分不开的，全下来了，如果担心不溶在柱子中析出，就试试洗脱剂是不是溶解，甲醇溶解度低不代表甲醇-氯仿混合液溶解度低，洗脱剂溶解就OK了

一般都是按照1：100的比例跑的，然后慢慢增大甲醇的含量。我一般过柱都是干法上样。不溶解干法就不能过柱吗？
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好好做实验
9楼2015-10-25 11:07:14
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by KIBPhyto at 2015-10-25 10:50:32
柱层析与化合物在溶剂中溶解性没关系，以薄层板为准，要跑出更多清晰的点子切两相比例好控制为宜

昨天我听一个做有机的说，如果溶解度不好的话，过柱的话化合物都一起下来了。
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好好做实验
10楼2015-10-25 11:10:06
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