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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 关于洗脱，薄层检识的问题
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匿名

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1楼2012-02-28 09:12:56
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cpulhy

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流 2012-02-28 09:50:37
高于洗脱极性。比如说二氯甲烷甲醇20：1冲洗下来的，点板检测时可以选10:1
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2楼2012-02-28 09:19:17
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q8564755

禁虫 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流 2012-02-29 14:35:43
本帖内容被屏蔽
3楼2012-02-28 10:12:18
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匿名

用户注销 (正式写手)
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4楼2012-02-28 14:54:23
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cpulhy

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流 2012-02-29 14:35:54
echo1505(金币+3): ★有帮助 2012-03-02 13:11:40
20CM?我记得以前用的板，好像是20CM长，宽5cm。每次都是割成小块用的。一般做薄层检识的时候，都只跑宽度那么长就行了。做制备薄层的时候，用的是大的薄层板，跑20cm的。
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5楼2012-02-29 09:41:53
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lgmzc818

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流 2012-02-29 14:35:59
echo1505(金币+2): 2012-03-01 11:02:27
高于洗脱极性。比如说二氯甲烷甲醇20：1冲洗下来的，点板检测时可以选10:1
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6楼2012-02-29 12:27:49
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上古之人

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

跑薄层时是应该增加展开剂极性，因为薄层硅胶的粒度比柱层析硅胶更小，效率更高，一般薄层rf 0.2左右的系统用来作为柱层析洗脱剂，二氯甲烷：甲醇20:1冲下来的，大概用10:1或8:1跑薄层就行了
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余乃上古之人
7楼2012-06-14 21:26:26
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