| 查看: 1015 | 回复: 6 | ||
[求助]
请大家帮忙看看,这算不算是ladder呢? 已有1人参与
|
|
用自己的药物诱导细胞凋亡, 分别是12,24,36,48小时, 完了收集DNA跑胶, 结果是这样的 想问问有经验的同学,这到底算不算是ladder啊?好惆怅 我自己把我能辨认的ladder用箭头标出来了, 也不知道到底是不是 question.png |
» 猜你喜欢
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有102人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
2楼2015-10-26 07:16:11
3楼2015-10-27 18:22:32
lylyly2006
木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 3963
- 散金: 160
- 红花: 3
- 帖子: 425
- 在线: 262.2小时
- 虫号: 1247224
- 注册: 2011-03-28
- 性别: GG
- 专业: 宇宙学
【答案】应助回帖
|
要做这种直接跑DNa胶的很难看的清楚,且图片不好看。一般你可以用southern后再去跑就很漂亮了,这样主要是放大信号的目的 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
4楼2015-10-27 23:35:15
5楼2015-10-27 23:41:27
6楼2015-10-28 04:24:41
7楼2015-10-28 04:24:58









回复此楼

白小仙