| 查看: 6922 | 回复: 12 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
蛋白电泳后考马斯亮蓝染色怎么看不到条带 已有5人参与
|
||
| 蛋白样品SDS-PAGE后用考马斯亮蓝染色两个小时后加洗脱液洗，两个小时后观察就没条带了，洗脱液为水：甲醇：乙酸=45：45:10，洗脱液应该没问题，还是说染色时就根本没条带？ |
回复此楼» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有18人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有12人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有3人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有8人回复
-
基金不中，共勉
已经有11人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有9人回复
-
2026年叶企孙基金
已经有6人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有13人回复
-
基金系统什么内容也没有
已经有9人回复
-
怎么查啊
已经有6人回复
11楼2015-10-23 11:42:02
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| 脱色液的水：甲醇：乙酸=8:1:1；另外R250染色可以煮沸10min染色，脱色一般煮沸15min就可以了，你再试试！ |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
lishan1302692楼2015-10-19 08:37:28
3楼2015-10-19 10:57:51
|
本帖内容被屏蔽 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2015-10-21 12:05:47
30