| 查看: 6998 | 回复: 12 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
蛋白电泳后考马斯亮蓝染色怎么看不到条带 已有5人参与
|
||
| 蛋白样品SDS-PAGE后用考马斯亮蓝染色两个小时后加洗脱液洗，两个小时后观察就没条带了，洗脱液为水：甲醇：乙酸=45：45:10，洗脱液应该没问题，还是说染色时就根本没条带？ |
回复此楼» 猜你喜欢
40+中年人失业后，还能找到好工作吗？
已经有8人回复
-
用NBS溴化时溶剂除了CCl4外还有什么
已经有6人回复
-
申请科研项目纯靠实力能成功吗？
已经有11人回复
-
极限拉扯，如何抉择
已经有15人回复
-
二审4个多月了还是Awaiting Reviewer Scores
已经有4人回复
-
OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？
已经有13人回复
-
课题组会帮你通过考核么？
已经有7人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有9人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
11楼2015-10-23 11:42:02
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| 脱色液的水：甲醇：乙酸=8:1:1；另外R250染色可以煮沸10min染色，脱色一般煮沸15min就可以了，你再试试！ |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
lishan1302692楼2015-10-19 08:37:28
3楼2015-10-19 10:57:51
|
本帖内容被屏蔽 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2015-10-21 12:05:47
200