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jianguochen

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by tolobio at 2015-10-18 12:21:20
抽提的好的话,也是跑不出胶孔的。所以,胶孔有亮带,不一定是蛋白质残留。...

当然,楼主提取出上百K的DNA也是有可能的,不过也解释不了楼主的胶图。
11楼2015-10-18 16:36:45
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liling0601

铜虫 (小有名气)

RNA污染
12楼2015-10-18 17:44:50
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tolobio

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by runye2015 at 2015-10-18 12:33:41
嗯嗯~谢谢您的回复!图里的那一部分提示降解呢~是最下面的尾带吗?~~
...

不了解你的marker大小。下面很亮的地方,可能是染色体断掉了(降解了)或者是RNA污染。加点RNaseA,然后跑个电泳看看吧。不过应该都不影响你后面的实验。
13楼2015-10-18 20:20:55
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yuhan131481

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
RNA污染   加RNA消化15min左右   回收后再跑胶就好了
14楼2015-10-19 14:21:48
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sdjnyxn123

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
底下这种带很可能就是RNA污染了,你加RNA酶了吗?或者加了但是酶的活性不好吧,跟RNA酶有关的东西要4°保存的
15楼2015-10-20 10:01:41
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liling0601

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
也有蛋白污染,用rna酶处理下

发自小木虫IOS客户端
16楼2016-05-31 08:25:48
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