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这几天跑胶不太顺利，测了一下DNA的260/280，有些问题需要指导。 已有8人参与
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前些日子发过帖子关于F2群体跑胶跑不出来结果，得出原因很大可能是DNA频繁反复冻融降解了。 于是我重新稀释了DNA，可是发现还有问题，反复跑过几次，有些能跑出来，有些又跑不出来。就去测了DNA的260/280 大概信息是这样的，260/280比值在2.0左右徘徊，±0.05左右，但是我看有人说是260值在 0.1-0.5之间，得到的比例才比较靠谱。所以不知道是不是DNA又出问题了 求教大家了，  至于其他的条件缓冲液是新配的，胶原液也是新配的。引物都是重复多次筛选好的。 |
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