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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 急，之前提质粒浓度正常，这段时间提出来浓度都很低为什么
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小小八八

铁虫 (初入文坛)

[求助] 急，之前提质粒浓度正常，这段时间提出来浓度都很低为什么 已有8人参与

已经将我的目地基因导入T载，提质粒进行后续实验，之前提的质粒都有200ng/ul左右，最近两次所提出的质粒浓度很低，只有50ng/ul。
质粒提取试剂盒肯定没问题，因为实验室其他同学也在做，都正常
之前几次和现在的区别就是我从同一个平板的不同区域挑的菌，这个菌都是来自同一根液体LB试管（难道当时我从液体接到平板的时候就挑了不同质粒拷贝数的菌液？）然后提出来浓度有200左右的菌平板上已经被我刮得很干净了，所以我换了另一个区域刮（总共四个区域），有没有可能是amp失效了，所以质粒丢失，那么我现在想到两个方法：
1.从原来那个刮完的平板上再刮菌转接平板，但如果是amp失效的情况下，那这个区域的菌质粒是不是也会丢失，如果是，那这个方法应该不能提高质粒浓度
2我当时提过一次原来区域菌的质粒，测了浓度有170多ng/ul，用了一部分，还有几ul。那我将质粒重新转化DH5a，会改善这个情况么？？？ 两个方法哪个更有效？
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1楼 2015-10-16 11:39:32
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小小八八

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by Eternity宇 at 2015-10-16 12:10:35
重新转化的话和质粒的浓度无关，你做之前最好跑个电泳检验一下
...

嗯，谢谢，我会试试
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8楼2015-10-16 13:03:44
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Eternity宇

禁虫 (著名写手)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小小八八: 金币+2, ★有帮助 2015-10-16 12:04:02
本帖内容被屏蔽
2楼2015-10-16 11:53:08
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小小八八

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Eternity宇 at 2015-10-16 11:53:08
重新转的话比较稳妥一点儿，因为不知道你摇菌的时间和Amp加的量所以不太敢确定是不是摇的问题……

都是过夜摇菌，amp终浓度都是一样的，我提质粒提了很多次了，操作都是一样的，应该不是摇菌的问题，那我重新转化的话我的质粒浓度能提高回来吗？好怕质粒浓度就上不去了那我后面酶切连接都没法做了，已经做了4个月酶切连接，一点进展都没有，这几次提质粒发现质粒浓度都上不去
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3楼2015-10-16 12:03:48
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小小八八

铁虫 (初入文坛)
还想问一下，我如果用提出来的浓度50多的质粒还是说要用浓度170多的质粒重新转化的话我的质粒浓度能提高回来吗？哪个效果更好？好怕质粒浓度就上不去了那我后面酶切连接都没法做了，已经做了4个月酶切连接，一点进展都没有，这几次提质粒发现质粒浓度都上不去
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4楼2015-10-16 12:05:43
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