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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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混沌人

新虫 (小有名气)

[交流] 一个关于新药监测期的问题,有点疑惑,希望大家来讨论哈解惑。

刚看了新药监测期那个表,然后问题来了。
比如一个药A,先在国外报了,然后还没有审批下来,也就是国外还没有上市。然后他在这之间在国内以1.1类报了药A,当然这肯定是以1.1类报。在国内临床的时候,国外批准药A上市了,从国外批准上市的时间到国内批准上市的时间相差了2年以上,也就是说到国内批准的时候国外已经上市2年以上了。那么问题来了:这个药A批下来之后它的监测期是5年还是4年?
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狼行拂晓

荣誉版主 (著名写手)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
凌宇雷池: 金币+3, DRDEPI+1, 表示鼓励哈 说的不错\(^o^)/~ 2015-10-15 08:27:40
4年和5年都不是,没有监测期。
请注意看药品注册管理办法的第七十条 新药进入监测期之日起,国家食品药品监督管理局已经批准其他申请人进行药物临床试验的,可以按照药品注册申报与审批程序继续办理该申请,符合规定的,国家食品药品监督管理局批准该新药的生产或者进口,并对境内药品生产企业生产的该新药一并进行监测。
其中强调的是境内企业,监测期这个东西,对于新药、首仿新药和国内企业是一种保护,对于国外的企业是不享受这个政策的。
然后再回到你的问题,如果国外上市后,并且另一家企业是国内企业获得了批准上市,这种情况基本没有吧,才上市没两年的话别人的专利保护时间一般还得等个好几大年才能过期吧,而且即便你获得了监测期,按照注册管理办法《第六十九条》药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的,国家食品药品监督管理局可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请,并重新对该新药进行监测,如果两年内未组织生产,也就没有任何意义了。
随缘惜缘不攀缘~
6楼2015-10-14 12:29:40
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普通回帖

混沌人(金币+1): 谢谢参与
2楼2015-10-14 11:29:11
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混沌人(金币+1): 谢谢参与
3楼2015-10-14 11:48:31
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混沌人(金币+1): 谢谢参与
4楼2015-10-14 12:08:30
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混沌人(金币+1): 谢谢参与
支持
5楼2015-10-14 12:08:38
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混沌人

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 狼行拂晓 at 2015-10-14 12:29:40
4年和5年都不是,没有监测期。
请注意看药品注册管理办法的第七十条 新药进入监测期之日起,国家食品药品监督管理局已经批准其他申请人进行药物临床试验的,可以按照药品注册申报与审批程序继续办理该申请,符合规 ...

那如果是两个公司合作的完全可以有这个情况啊,国外公司在国外先报,先上市。国内公司在国外上市前报,国内的公司报就不是进口,是国产。国内的公司肯定会有监测期的吧。这样就可以国外上市两年多了,国内才批准上市,所以才会有这种疑问。
7楼2015-10-14 14:43:52
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

路过的看了一下,帮顶,祝福你好运!~~~~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
8楼2015-10-14 15:05:26
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xiaochong8693

木虫之王 (文坛精英)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
为楼主留下满满的、真诚的祝福
祝福楼主和各位虫友事事如意,梦想成真
祝福与祈祷中...
9楼2015-10-14 15:10:40
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狼行拂晓

荣誉版主 (著名写手)

~~~~


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 混沌人 at 2015-10-14 14:43:52
那如果是两个公司合作的完全可以有这个情况啊,国外公司在国外先报,先上市。国内公司在国外上市前报,国内的公司报就不是进口,是国产。国内的公司肯定会有监测期的吧。这样就可以国外上市两年多了,国内才批准上 ...

国内与国外两个公司合作在两个国家申报新药?是以怎么样的方式合作?国内公司除非是进口药品的代理公司,不然申报需要的药理毒理及临床数据自己再做一遍?
随缘惜缘不攀缘~
10楼2015-10-14 15:16:41
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