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疏水柱 已有1人参与
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我把蛋白硫铵沉淀后直接上的苯基疏水柱，起始缓冲是A液1.5M的硫酸铵，20mM的Tris-HCl，洗脱缓冲是B液20mMTris-HCl，一直洗到45%B液还没有峰出现，然后我就直接用100%B液洗脱，然后就出现了两个峰，我跑胶发现我的东西在第二个峰里，另一个峰基本上没有蛋白，，请问我应该怎样调整我的条件 发自小木虫Android客户端 |
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