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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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476054377

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 如何将这个物质分离成一个纯化合物? 已有9人参与

这个化合物用30%的甲醇做过2次的半制备了,两次做完后上液相的图跟这个图一模一样,总是分不开,而且在做制备的时候,出峰过了几秒才收集的,已经计算好了从检测器到收集口的时间了,按道理不应该会有这么多杂峰在旁边,有虫友试过这情况吗?如何解决呢?

如何将这个物质分离成一个纯化合物?
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476054377

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
4楼: Originally posted by 276504177 at 2015-10-06 19:14:13
从你的图像来看 这个纯度打谱是没问题的, 可以先做个谱看看……

纯度不到85%
5楼2015-10-06 19:54:03
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公仪冬儿

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有的化合物可能在254nm没有吸收所以显示的峰很小,你可以试一试210nm 波长的,看是否有别的杂质。
2楼2015-10-06 17:16:56
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476054377

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by 公仪冬儿 at 2015-10-06 17:16:56
有的化合物可能在254nm没有吸收所以显示的峰很小,你可以试一试210nm 波长的,看是否有别的杂质。

有道理,不过用30%做制备的时候,按道理,杂质峰跟主峰应该分开才对的,而且在收集的时候,目标峰在制备上是一个单一的峰,峰形是一个尖峰,没有出现平头峰。
3楼2015-10-06 18:30:52
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276504177

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从你的图像来看 这个纯度打谱是没问题的, 可以先做个谱看看……
4楼2015-10-06 19:14:13
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