应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 如何将这个物质分离成一个纯化合物？
51/1返回列表
查看: 1571  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

476054377

金虫 (著名写手)

[求助] 如何将这个物质分离成一个纯化合物？ 已有9人参与

这个化合物用30%的甲醇做过2次的半制备了，两次做完后上液相的图跟这个图一模一样，总是分不开，而且在做制备的时候，出峰过了几秒才收集的，已经计算好了从检测器到收集口的时间了，按道理不应该会有这么多杂峰在旁边，有虫友试过这情况吗？如何解决呢？

如何将这个物质分离成一个纯化合物？
1.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-10-06 16:56:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

476054377

金虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 公仪冬儿 at 2015-10-06 17:16:56
有的化合物可能在254nm没有吸收所以显示的峰很小，你可以试一试210nm 波长的，看是否有别的杂质。

有道理，不过用30%做制备的时候，按道理，杂质峰跟主峰应该分开才对的，而且在收集的时候，目标峰在制备上是一个单一的峰，峰形是一个尖峰，没有出现平头峰。
赞一下 回复此楼
3楼2015-10-06 18:30:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

公仪冬儿

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有的化合物可能在254nm没有吸收所以显示的峰很小，你可以试一试210nm 波长的，看是否有别的杂质。
赞一下 回复此楼
2楼2015-10-06 17:16:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

276504177

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
从你的图像来看 这个纯度打谱是没问题的， 可以先做个谱看看……
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2015-10-06 19:14:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

476054377

金虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 276504177 at 2015-10-06 19:14:13
从你的图像来看 这个纯度打谱是没问题的， 可以先做个谱看看……

纯度不到85%
回复此楼
5楼2015-10-06 19:54:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭