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andywang6137

木虫 (著名写手)

[求助] 最近TA克隆老是失败,请大家分析一下。 已有9人参与

PCR产物,胶回收后TA克隆,板子总长成这样,请高手分析一下原因。taq酶,宝生物的;胶回收试剂盒,全式金的;T载体,用过生工和全式金的。感受态细胞,全式金和自己制备的。之前还做出来了,上学的时候TA克隆也没出过问题,现在涂的板子老是长成下面图片这样。我自己动手做了一次,2个研究生做了一次都是下面的结果(图1:准备回收的目的片段;图2-4,平板菌液,学生发过来的,忘记那一个是水做的对照)。分析不出来原因,请高手分析一下。谢谢!

最近TA克隆老是失败,请大家分析一下。
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最近TA克隆老是失败,请大家分析一下。-1
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最近TA克隆老是失败,请大家分析一下。-2
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最近TA克隆老是失败,请大家分析一下。-3
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andywang6137

木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by mr.clutch at 2015-09-27 20:36:54
你的意思负对照也长了?
...

是的,加水的也是类似情况。不知是否与Amp有关?
9楼2015-09-27 20:57:23
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chenli1017

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓度太高,稀释下,涂皿不均匀

发自小木虫Android客户端
2楼2015-09-25 18:33:37
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songjie851

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼上正解,涂板时候少加点菌液,涂均匀点

发自小木虫IOS客户端
3楼2015-09-25 20:00:12
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cosmoslight

金虫 (小有名气)

转化完直接涂板,应该没这么多

发自小木虫Android客户端
4楼2015-09-25 20:08:16
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