24小时热门版块排行榜    

查看: 285  |  回复: 10
当前主题已经存档。

xdcindy81

铜虫 (小有名气)

[交流] 电泳图求助

最近从鱼的肝脏中提取了少量DNA,在冰箱中放了4天后跑电泳,图像很奇怪!!希望大家帮忙给解释一下,多谢!!!
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
放在多少摄氏度的冰箱?4还是-20?
提取完后加RNase了么?
研磨或者匀浆太剧烈导致DNA片段化严重的可能性比较大。
轻柔一些

[ Last edited by brightfuture01 on 2008-9-1 at 10:47 ]
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2008-09-01 10:45:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
降解得厉害
可能是提的时候纯度不高
另外是放4度冰箱还是-20度呢?
纯度不高+放4度降解成这样其实很正常……

这是提取的时候的操作问题吧,另外提取所用的试剂、耗材都要是无菌的,否则很麻烦
3楼2008-09-01 10:46:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hnnuwl

新虫 (正式写手)

讨论后得到

★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
拖带是由于DNA降解
出现锯齿状是由于点样孔太差了
另外你的样品也不好
点样孔就有很多杂质
4楼2008-09-01 10:49:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
点样孔看起来发亮其实还有可能是跑不进胶
1、buffer的缓冲能力不够,我试过用0.5*TBE的跑PAGE,很难进去,因为0.5*适用于琼脂糖,PAGE要1*才够
2、胶太浓,跑基因组用0.5%~0.8%的跑吧~用1%就很难跑动了,虽然还是能跑
5楼2008-09-01 10:58:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xdcindy81

铜虫 (小有名气)

应该是

我是放在4度的冰箱,大家分析得都有一定道理;
多谢了
6楼2008-09-01 17:32:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lauren180

木虫 (著名写手)

小木虫挖井人

降解了!!
细推物理须行乐。
7楼2008-09-01 20:40:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lauren180

木虫 (著名写手)

小木虫挖井人

另外点样是飘出来小部分!!
细推物理须行乐。
8楼2008-09-01 20:41:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hzxizh

铁杆木虫 (正式写手)

离子浓度强了
9楼2008-09-02 07:08:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xyklmu

至尊木虫 (知名作家)

虫眼看世界

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):thx
不管加还是没有加RNA酶,2h的电泳足以将RNA泳出胶了。
看来主要是胶的浓度的问题,造成胶孔有DNA滞留,也可能是有蛋白没有抽提彻底。不知道你提取DNA的方法是什么?传统的方法还是试剂盒??
一般来说在冰箱中放置4天,不管是4度还是-20度,都不会有大的问题,只要抽提彻底的话,DNA还是相对稳定地多。
可以换用0.5%的胶在跑跑看,电泳时间也太长了一些。
位卑未敢忘忧国。
10楼2008-09-02 08:02:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xdcindy81 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 人气不行了 +7 fansofjerry 2026-08-21 7/350 2026-08-21 14:13 by Vivilian
[基金申请] 今日不放榜?网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +15 医学老男孩 2026-08-20 18/900 2026-08-21 13:46 by 医学老男孩
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +7 angus9576 2026-08-17 12/600 2026-08-21 13:38 by weiyin
[基金申请] 什么时候开奖? +7 CrisMessi 2026-08-18 7/350 2026-08-21 12:15 by weiyin
[基金申请] 时间戳又变了 +12 wuchongjun 2026-08-20 18/900 2026-08-21 11:53 by wuchongjun
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +15 archvillain 2026-08-15 27/1350 2026-08-21 11:32 by tim76
[基金申请] 今天基金会出结果吗?20260819 +15 kkkl_v 2026-08-19 16/800 2026-08-21 11:22 by 365372687
[基金申请] 科研孤儿太难了 +15 我4大白菜 2026-08-20 16/800 2026-08-21 11:07 by yming1319
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧? +4 哈哈蛤? 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 放榜前的不淡定 40+4 snowwithsea 2026-08-19 13/650 2026-08-21 08:30 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +4 archvillain 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:10 by gatelove
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +10 zju2000 2026-08-16 11/550 2026-08-20 20:02 by cl479861084
[基金申请] 重要消息,中午系统在维护 +11 yuleib84 2026-08-18 12/600 2026-08-20 11:09 by xskun
[基金申请] filecode,4个jtjc了 +11 ziyangfang 2026-08-19 13/650 2026-08-19 21:28 by aasahr
[基金申请] 2027广东省杰青 +4 奶牛小黑 2026-08-15 10/500 2026-08-19 11:02 by wanfengnew
[基金申请] 朋友圈看到的 +6 wangzilk 2026-08-18 8/400 2026-08-19 10:55 by Haru815
[基金申请] 明天放榜? +5 Shxjjxjkx 2026-08-18 5/250 2026-08-18 18:14 by -大大大大大-
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +4 且听虎啸 2026-08-17 5/250 2026-08-18 00:49 by 蔡棒棒菂
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
信息提示
请填处理意见