| 查看: 1491 | 回复: 15 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
puma2003铁杆木虫 (著名写手)
|
[交流]
sds-page浓缩胶 不能浓缩
|
||
|
SDS-page 浓缩胶压缩不好，以前跑的时候 能成一条细线的，但现在老是粗粗的一条，不知道怎么回事，所有的试剂我都重新配了，不知道还有什么可能产生影响的因素？郁闷啊 我用的是索莱宝的marker 上样5微升，也是不能压成一条细线 这到底是怎么回事呢 |
回复此楼» 猜你喜欢
材料与化工（0856）304求B区调剂
已经有6人回复
-
348求调剂
已经有5人回复
-
308求调剂
已经有5人回复
-
299求调剂
已经有6人回复
-
0856，材料与化工321分求调剂
已经有3人回复
-
311求调剂
已经有7人回复
-
085600，材料与化工321分，求调剂
已经有8人回复
-
一志愿华东理工大学081700，初试分数271
已经有7人回复
-
085601 材料工程 313分 求调剂
已经有5人回复
-
22408 359分调剂
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
qgaoamtf
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 13397.4
- 散金: 1937
- 红花: 5
- 帖子: 4119
- 在线: 903.4小时
- 虫号: 447303
- 注册: 2007-10-31
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):thx
reasonspare(金币+2,VIP+0):thx
|
电压、电流是否稳定？ 或参考：http://www.helixnet.cn/thread-9330-1-1.html  [ Last edited by qgaoamtf on 2008-8-31 at 21:51 ] |
2楼2008-08-31 20:55:51
3楼2008-09-01 10:35:53
4楼2008-09-01 21:41:28
5楼2008-09-02 09:36:13
6楼2008-09-02 14:40:38
puma2003
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 6434.2
- 红花: 10
- 帖子: 2798
- 在线: 757.5小时
- 虫号: 424442
- 注册: 2007-07-22
- 性别: GG
- 专业: 临床生物化学检验
7楼2008-09-02 16:56:59
8楼2008-09-07 17:32:40
hzxizh
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 7494.1
- 红花: 1
- 沙发: 3
- 帖子: 579
- 在线: 106.5小时
- 虫号: 308823
- 注册: 2006-12-17
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
9楼2008-09-07 20:19:33
panfanbin
金虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1466.9
- 红花: 1
- 帖子: 50
- 在线: 64.1小时
- 虫号: 83342
- 注册: 2005-07-29
- 性别: GG
- 专业: 生物工程
★ ★
司马诸葛(金币+2,VIP+0):谢谢交流 7-13 05:44
司马诸葛(金币+2,VIP+0):谢谢交流 7-13 05:44
|
在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。当样品进入分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。 所以，pH对整个反应体系的影响是至关重要的，实验中在排除其他因素之后仍不能很好解决问题的情况，应首要考虑该因素。 |
10楼2008-09-08 12:49:16
