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【UPLC-Q-TOF-MS/MS代谢组学数据处理分析】的疑惑
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rainfans1
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【UPLC-Q-TOF-MS/MS代谢组学数据处理分析】的疑惑
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最近做一个中药坠痰下气的代谢组学研究,出来了一大堆数据,完全自己摸索,遇到很多问题,想拿出来分享一下,顺便请求下帮助!数据处理详情如下:
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2015-09-22 15:30:24
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rainfans1
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2015-09-22 15:54:49
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Scaling 模式默认的为UV模式。选择Pareto 进行OPLS-DA分析 得到一下图表
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4楼
2015-09-22 16:01:35
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rainfans1
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VIP>1的数据有三百多个 选择>2的作为标记物
至此标记物第1轮筛选结束
然后问题来了
(1)Scaling 模式 软件默认UV模式 包括SIMCA-P也是。之前在网上下了MarkerLynx_XS 培训资料,说要选择Pareto模式。然后我发现这两个模式下的VIP值>2选出来的列表相差很大。
(2)很多筛选出来的MASS 值输入总离子流图查找该色谱峰,发现很多都不像要寻找的物质 很少有出来一个单峰 且二级质谱图干净的
然后我想我的这个数据处理流程正不正确
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5楼
2015-09-22 16:08:32
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pengbing99
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专业: 中药药效物质
坐等学习!
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人生短促,技艺长存。
6楼
2015-09-24 08:41:46
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fuwanqin
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专业: 药物毒理
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看SIMICA-1,选绝对值大于0.9的,,s-plot图中选相差较远的,完成筛选,然后回到结果表,全选,右键搜库
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7楼
2015-09-24 15:05:37
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rainfans1
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7楼
:
Originally posted by
fuwanqin
at 2015-09-24 15:05:37
看SIMICA-1,选绝对值大于0.9的,,s-plot图中选相差较远的,完成筛选,然后回到结果表,全选,右键搜库
请问你懂那个score图里面的t[Comp.1]/t[Comp.2]是什么意思吗,一般做出来的X-Axis:Comp和Y-Axis:Comp都有几种,t[Comp.1]/t[Comp.2]是最重要的模式,选择其他的时候分离效果明显变化!
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8楼
2015-09-27 16:25:51
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tqwerty
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我最近也刚接触代谢组学。。。一团浆糊,质谱图一级二级有什么区别呢,还有怎么根据出来的图谱确定物质结构,楼主有没有资料之类的推荐呀
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9楼
2015-09-28 16:21:23
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