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汕头大学海洋科学接受调剂
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wollysam

金虫 (初入文坛)

[求助] Xba1和Kpn1双酶切 已有4人参与

想要将目的基因用潮霉素替换掉,上游下游片段各1KB,上游片段加了Kpn1和Xba1的酶切位点,上游片段连入了T载体中,做双酶切,却切不开,上游引物
Up-f2:ggggtaccGGTCGTCAATCTCGTCATT  Kpn1
Up-r2:gctctagaAGACGAAGAGAACAAAGGC  Xba1
大家帮我看看是什么问题,内切酶用的Thermo的快速内切酶
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zardi

金虫 (初入文坛)

sorry。。没看见你连了T载了。。
8楼2015-09-22 10:39:26
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肥猫p

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-09-22 12:12:55
wollysam: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-09-24 15:51:21
不是甲基化的问题。你试试用T载体的通用引物测序,看看酶切位点处有没有突变?
2楼2015-09-19 18:42:14
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wollysam

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 肥猫p at 2015-09-19 18:42:14
不是甲基化的问题。你试试用T载体的通用引物测序,看看酶切位点处有没有突变?

你好,我用的高保真酶,也会突变吗?
3楼2015-09-19 21:20:45
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肥猫p

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wollysam at 2015-09-19 21:20:45
你好,我用的高保真酶,也会突变吗?...

与PCR酶没有关系,我是想看看酶切位点处是不是连接的时候出了些突变。一开始看见你帖子,我第一想到的是甲基化,但是发现并不是甲基化的原因。所以只要测序看看了,用T载体上的通用引物测序,就可以看到你酶切位点处的序列是不是正常。
4楼2015-09-20 09:03:36
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