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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提取DNA后，跑琼脂凝胶电泳，怎么没有出现条带，求分析
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yinzengjie

新虫 (小有名气)

[求助] 提取DNA后，跑琼脂凝胶电泳，怎么没有出现条带，求分析 已有19人参与

怎么会出现这样的图，帮忙分析下，什么原因。

提取DNA后，跑琼脂凝胶电泳，怎么没有出现条带，求分析
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1楼 2015-09-15 10:16:50
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微笑小霏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by yinzengjie at 2015-09-16 10:57:14
只是进行了总DNA提取，没有进行PCR扩增，就是看是否有DNA才进行跑胶测定的，有加longding buffer,
（1）我的电泳图怎么样，还是不好
（2）有没有提取污泥DNA的方法，提供下...

我做的是稻田土壤微生物的，用的试剂盒，我觉得你的DNA提取方法不是不可以。提的总DNA的话产生这种弥散是正常的，因为DNA中含有杂质，并且DNA所含种类甚多，这些DNA没有相同的退火温度，我觉得出现这种弥散是正常现象。你需要PCR扩增，这样才能把目的DNA扩出来，现在这样单纯的跑总DNA是没有意义的。
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20楼2015-09-16 13:27:06
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kobe199613

木虫之王 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:13:16
好像是DNA断裂了，DNA为长链核酸，容易断裂，提取的操作中应避免搅拌过度导致断裂。
个人观点，仅供参考

发自小木虫Android客户端
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【招聘】医用高分子材料研发工程师（北京）
2楼2015-09-15 10:43:15
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viki_MDK

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:13:23
降解了，，其实还能看到完整的片段，最上面的条带，，如果样本没有了，，可以割胶回收最上面那个条带，，有的话重新提取，提取中小心些，，避免反复冻融。
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3楼2015-09-15 10:46:21
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Mr. Cong

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:13:34
请问是用什么方法提的DNA？
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4楼2015-09-15 14:53:32
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