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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提取DNA后，跑琼脂凝胶电泳，怎么没有出现条带，求分析
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yinzengjie

新虫 (小有名气)

[求助] 提取DNA后，跑琼脂凝胶电泳，怎么没有出现条带，求分析 已有19人参与

怎么会出现这样的图，帮忙分析下，什么原因。

提取DNA后，跑琼脂凝胶电泳，怎么没有出现条带，求分析
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1楼 2015-09-15 10:16:50
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然处

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yinzengjie: 金币+5 2015-09-25 16:31:52
引用回帖:
14楼: Originally posted by yinzengjie at 2015-09-16 08:23:54
（1）检测中去，但是DNA提取过程中，RNA不稳定，应该没有了吧？
（2）测230，260吸光度，需要用去离子水稀释还是用TE缓冲液稀释DNA样品，
（3）我的DNA只有50ul,比色皿4ml，稀释100倍不知道可以不？...

有时候还是会有rna污染，确实不多。我们都是用depc水稀释的。有专门测核酸的吸光度机的，用1微升原液就可以

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迷茫会结束的
19楼2015-09-16 13:02:17
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kobe199613

木虫之王 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:13:16
好像是DNA断裂了，DNA为长链核酸，容易断裂，提取的操作中应避免搅拌过度导致断裂。
个人观点，仅供参考

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【招聘】医用高分子材料研发工程师（北京）
2楼2015-09-15 10:43:15
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viki_MDK

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:13:23
降解了，，其实还能看到完整的片段，最上面的条带，，如果样本没有了，，可以割胶回收最上面那个条带，，有的话重新提取，提取中小心些，，避免反复冻融。
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3楼2015-09-15 10:46:21
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Mr. Cong

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:13:34
请问是用什么方法提的DNA？
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4楼2015-09-15 14:53:32
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