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yinzengjie

新虫 (小有名气)

[求助] 提取DNA后,跑琼脂凝胶电泳,怎么没有出现条带,求分析 已有19人参与

怎么会出现这样的图,帮忙分析下,什么原因。

提取DNA后,跑琼脂凝胶电泳,怎么没有出现条带,求分析
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yinzengjie

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 然处 at 2015-09-16 07:21:26
有可能是断裂,实验中混匀的时候一点要轻,也有可能是rna污染,可以加一步去rna。建议先测下浓度,根据230,260的吸光度
...

(1)检测中去,但是DNA提取过程中,RNA不稳定,应该没有了吧?
(2)测230,260吸光度,需要用去离子水稀释还是用TE缓冲液稀释DNA样品,
(3)我的DNA只有50ul,比色皿4ml,稀释100倍不知道可以不?
14楼2015-09-16 08:23:54
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kobe199613

木虫之王 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:13:16
好像是DNA断裂了,DNA为长链核酸,容易断裂,提取的操作中应避免搅拌过度导致断裂。
个人观点,仅供参考

发自小木虫Android客户端
【招聘】医用高分子材料研发工程师(北京)
2楼2015-09-15 10:43:15
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viki_MDK

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:13:23
降解了,,其实还能看到完整的片段,最上面的条带,,如果样本没有了,,可以割胶回收最上面那个条带,,有的话重新提取,提取中小心些,,避免反复冻融。
3楼2015-09-15 10:46:21
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Mr. Cong

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-09-15 19:13:34
请问是用什么方法提的DNA?
4楼2015-09-15 14:53:32
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