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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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carlwang8866

管理员

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[交流] 关于中药化学成分分离

问大家一个问题,为什么没有人用高效液相直接对中药的提取液进行分离。
   有很多用HPLC对中药提取液进行分析的,并且分离度也很好,放大后用HPLC进行制备分离不是很好吗?
   注一下,我说的是直接对水煮或醇煮物进行所有组份的分离,不是先过柱富集后对一些目标成份进行分离。
我想给大家钱的,但我是新手,没有钱,谢谢大家了!!
[search]HPLC[/search]
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vivienyang22

超级版主

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有,是用制备柱分的
2楼2008-08-28 13:09:55
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leonard187

管理员

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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
理论上可行,但是一般要至少过一遍开放柱吧。
首先提取液里成分复杂,直接做液相分离困难(当然某些植物相对容易一些);
其次,各成分溶解性不一致,如何选取流动相?
一般我们会先用大孔吸附树脂粗分,再过硅胶(或者别的填料),然后制备HPLC。
对于分析效果好的,经放大也可直接HPLC,但是超载量要把握好。个人观点,大家批评指正。
燃烧的冰
3楼2008-08-28 14:03:29
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ydzh0815

专家顾问

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如果制备的话,用逆流色谱应该不错的
交流是获得知识的有效途径
4楼2008-08-28 17:06:49
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一帘忧梦

版主

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xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):3Q
组分太复杂,除2楼讲解之外,还要考虑机器的耐受性,我们进样之前都要过滤,保证不会堵塞柱子。
提取液的组份太复杂,不适合。
5楼2008-08-28 21:48:28
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ln_026

版主

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一般情况下,水或醇提取物直接上液相,因为物质很杂,根本没有峰型较好的峰,没有一定的分离度,是制备不了的。还是先经过分离纯化富集,再上液相制备
6楼2008-08-28 23:44:32
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bronzezt

兑换贵宾

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现实中这个方法基本不可行,因为组分太复杂,而且量大的话即便是制备柱也难分离干净,所以一般是先进行进一步的处理再过柱
7楼2008-08-29 08:13:53
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剑客

主管区长

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不知道工业色谱上的是怎样分的,总觉得这种不好做,成分太复杂了,少量的试验应该还可以,量大了就有很多问题
8楼2008-08-29 12:11:43
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carlwang8866

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

水提或醇提物,分析柱上分离效果还可以,直接用制备柱分会有什么困难(不过开放柱)。    希望大家多提建议。
     
     另外一点不解——分析柱上只有50多个峰,但药里一定不只50多种成份。常压柱子上做的好的,有人能分出100多种。如果把分析柱放大到制备柱分离的话,对所有峰进行收集也只能分出50多种,还不如常压柱分出的多,这又是为什么。
   最后一个问题,水提或醇提物过0.45um膜后直接上制备柱一般不会污染柱子吧??
9楼2008-08-29 14:07:54
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carlwang8866

专家顾问

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xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):3Q
水提或醇提物,分析柱上分离效果还可以,直接用制备柱分会有什么困难(不过开放柱)。    希望大家多提建议。
     
     另外一点不解——分析柱上只有50多个峰,但药里一定不只50多种成份。常压柱子上做的好的,有人能分出100多种。如果把分析柱放大到制备柱分离的话,对所有峰进行收集也只能分出50多种,还不如常压柱分出的多,这又是为什么。
   最后一个问题,水提或醇提物过0.45um膜后直接上制备柱一般不会污染柱子吧??
10楼2008-08-29 14:08:28
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