应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 关于中药化学成分分离
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
221/3返回列表123下一页
查看: 1475  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

carlwang8866

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于中药化学成分分离

问大家一个问题，为什么没有人用高效液相直接对中药的提取液进行分离。
   有很多用HPLC对中药提取液进行分析的，并且分离度也很好，放大后用HPLC进行制备分离不是很好吗？
   注一下，我说的是直接对水煮或醇煮物进行所有组份的分离，不是先过柱富集后对一些目标成份进行分离。
我想给大家钱的，但我是新手，没有钱，谢谢大家了！！
[search]HPLC[/search]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2008-08-28 10:32:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vivienyang22

金虫 (小有名气)
有,是用制备柱分的
赞一下 回复此楼
2楼2008-08-28 13:09:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leonard187

木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
理论上可行，但是一般要至少过一遍开放柱吧。
首先提取液里成分复杂，直接做液相分离困难（当然某些植物相对容易一些）；
其次，各成分溶解性不一致，如何选取流动相？
一般我们会先用大孔吸附树脂粗分，再过硅胶（或者别的填料），然后制备HPLC。
对于分析效果好的，经放大也可直接HPLC,但是超载量要把握好。个人观点，大家批评指正。
赞一下(10人) 回复此楼
燃烧的冰
3楼2008-08-28 14:03:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ydzh0815

铜虫 (小有名气)
如果制备的话，用逆流色谱应该不错的
赞一下 回复此楼
交流是获得知识的有效途径
4楼2008-08-28 17:06:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一帘忧梦

银虫 (正式写手)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):3Q
组分太复杂，除2楼讲解之外，还要考虑机器的耐受性，我们进样之前都要过滤，保证不会堵塞柱子。
提取液的组份太复杂，不适合。
赞一下(10人) 回复此楼
5楼2008-08-28 21:48:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ln_026

银虫 (正式写手)
一般情况下，水或醇提取物直接上液相，因为物质很杂，根本没有峰型较好的峰，没有一定的分离度，是制备不了的。还是先经过分离纯化富集，再上液相制备
赞一下 回复此楼
6楼2008-08-28 23:44:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bronzezt

至尊木虫 (职业作家)
现实中这个方法基本不可行，因为组分太复杂，而且量大的话即便是制备柱也难分离干净，所以一般是先进行进一步的处理再过柱
赞一下 回复此楼
7楼2008-08-29 08:13:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

剑客

木虫 (知名作家)
不知道工业色谱上的是怎样分的，总觉得这种不好做，成分太复杂了，少量的试验应该还可以，量大了就有很多问题
赞一下 回复此楼
8楼2008-08-29 12:11:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

carlwang8866

新虫 (初入文坛)
水提或醇提物，分析柱上分离效果还可以，直接用制备柱分会有什么困难（不过开放柱）。    希望大家多提建议。
     
     另外一点不解——分析柱上只有50多个峰，但药里一定不只50多种成份。常压柱子上做的好的，有人能分出100多种。如果把分析柱放大到制备柱分离的话，对所有峰进行收集也只能分出50多种，还不如常压柱分出的多，这又是为什么。
   最后一个问题，水提或醇提物过0.45um膜后直接上制备柱一般不会污染柱子吧？？
赞一下 回复此楼
9楼2008-08-29 14:07:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

carlwang8866

新虫 (初入文坛)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):3Q
水提或醇提物，分析柱上分离效果还可以，直接用制备柱分会有什么困难（不过开放柱）。    希望大家多提建议。
     
     另外一点不解——分析柱上只有50多个峰，但药里一定不只50多种成份。常压柱子上做的好的，有人能分出100多种。如果把分析柱放大到制备柱分离的话，对所有峰进行收集也只能分出50多种，还不如常压柱分出的多，这又是为什么。
   最后一个问题，水提或醇提物过0.45um膜后直接上制备柱一般不会污染柱子吧？？
赞一下(10人) 回复此楼
10楼2008-08-29 14:08:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 carlwang8866 的主题更新
221/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 英一数一408，总分284，二战真诚求调剂 +12 12.27 2026-03-30 14/700 2026-04-02 00:18 by 欣喜777
[考研] 材料工程322分 +5 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-01 5/250 2026-04-01 23:14 by 无懈可击111
[考研] 319求调剂 +9 太容易1018 2026-04-01 9/450 2026-04-01 21:58 by 我的船我的海
[考研] 0710生物学求调剂 +6 manman511 2026-04-01 6/300 2026-04-01 21:40 by jndximd
[考研] 求调剂推荐 材料 304 +21 荷包蛋hyj 2026-03-26 21/1050 2026-04-01 21:09 by lijunpoly
[考研] 重庆大学材料与化工085600，初试370+，求求调剂建议 +3 shzhou_ 2026-04-01 3/150 2026-04-01 20:41 by 无懈可击111
[考研] 08生物与医药专硕初试346找调剂 +4 dianeeee 2026-04-01 5/250 2026-04-01 19:25 by dianeeee
[考研] 0703求调剂 +4 zizimo 2026-03-31 4/200 2026-04-01 16:04 by yanflower7133
[考研] 材料专硕322分 +9 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-01 9/450 2026-04-01 14:30 by 无际的草原
[硕博家园] 考研调剂 +5 骆驼男人 2026-04-01 5/250 2026-04-01 14:28 by syjjj0321
[考研] 一志愿a区211，085601-307分求调剂 +10 党嘉豪 2026-03-31 23/1150 2026-03-31 18:44 by JourneyLucky
[考研] 本2一志愿C9-333分，材料科学与工程，求调剂 +9 升升不降 2026-03-31 9/450 2026-03-31 18:01 by 无际的草原
[考研] 293分求调剂，外语为俄语 +5 加一一九 2026-03-31 5/250 2026-03-31 09:39 by zhshch
[考研] 11408总分309，一志愿东南大学求调剂，不挑专业 +5 天赋带到THU 2026-03-29 6/300 2026-03-30 20:49 by dick_runner
[考研] 317分 一志愿南理工材料工程 本科湖工大 求调剂 +12 芋泥小铃铛 2026-03-28 12/600 2026-03-30 17:06 by wangjy2002
[考研] 085600，专业课化工原理，321分求调剂 +5 大馋小子 2026-03-28 5/250 2026-03-29 08:56 by qingfeng258
[考研] 本科新能源科学与工程，一志愿华理能动285求调剂 +7 AZMK 2026-03-28 11/550 2026-03-28 21:01 by xxxsssccc
[考研] 283求调剂 +3 A child 2026-03-28 3/150 2026-03-28 15:41 by ms629
[考研] 340求调剂 +5 jhx777 2026-03-27 5/250 2026-03-28 04:18 by fmesaito
[考研] 324求调剂 +5 hanamiko 2026-03-26 5/250 2026-03-27 10:33 by wangjy2002
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭