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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 关于中药化学成分分离
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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carlwang8866

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 关于中药化学成分分离

问大家一个问题，为什么没有人用高效液相直接对中药的提取液进行分离。
   有很多用HPLC对中药提取液进行分析的，并且分离度也很好，放大后用HPLC进行制备分离不是很好吗？
   注一下，我说的是直接对水煮或醇煮物进行所有组份的分离，不是先过柱富集后对一些目标成份进行分离。
我想给大家钱的，但我是新手，没有钱，谢谢大家了！！
[search]HPLC[/search]
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1楼 2008-08-28 10:32:03
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vivienyang22

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
有,是用制备柱分的
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2楼2008-08-28 13:09:55
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leonard187

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
理论上可行，但是一般要至少过一遍开放柱吧。
首先提取液里成分复杂，直接做液相分离困难（当然某些植物相对容易一些）；
其次，各成分溶解性不一致，如何选取流动相？
一般我们会先用大孔吸附树脂粗分，再过硅胶（或者别的填料），然后制备HPLC。
对于分析效果好的，经放大也可直接HPLC,但是超载量要把握好。个人观点，大家批评指正。
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燃烧的冰
3楼2008-08-28 14:03:29
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ydzh0815

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
如果制备的话，用逆流色谱应该不错的
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交流是获得知识的有效途径
4楼2008-08-28 17:06:49
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一帘忧梦

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):3Q
组分太复杂，除2楼讲解之外，还要考虑机器的耐受性，我们进样之前都要过滤，保证不会堵塞柱子。
提取液的组份太复杂，不适合。
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5楼2008-08-28 21:48:28
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ln_026

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
一般情况下，水或醇提取物直接上液相，因为物质很杂，根本没有峰型较好的峰，没有一定的分离度，是制备不了的。还是先经过分离纯化富集，再上液相制备
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6楼2008-08-28 23:44:32
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bronzezt

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
现实中这个方法基本不可行，因为组分太复杂，而且量大的话即便是制备柱也难分离干净，所以一般是先进行进一步的处理再过柱
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7楼2008-08-29 08:13:53
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剑客

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
不知道工业色谱上的是怎样分的，总觉得这种不好做，成分太复杂了，少量的试验应该还可以，量大了就有很多问题
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8楼2008-08-29 12:11:43
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carlwang8866

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
水提或醇提物，分析柱上分离效果还可以，直接用制备柱分会有什么困难（不过开放柱）。    希望大家多提建议。
     
     另外一点不解——分析柱上只有50多个峰，但药里一定不只50多种成份。常压柱子上做的好的，有人能分出100多种。如果把分析柱放大到制备柱分离的话，对所有峰进行收集也只能分出50多种，还不如常压柱分出的多，这又是为什么。
   最后一个问题，水提或醇提物过0.45um膜后直接上制备柱一般不会污染柱子吧？？
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9楼2008-08-29 14:07:54
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carlwang8866

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):3Q
水提或醇提物，分析柱上分离效果还可以，直接用制备柱分会有什么困难（不过开放柱）。    希望大家多提建议。
     
     另外一点不解——分析柱上只有50多个峰，但药里一定不只50多种成份。常压柱子上做的好的，有人能分出100多种。如果把分析柱放大到制备柱分离的话，对所有峰进行收集也只能分出50多种，还不如常压柱分出的多，这又是为什么。
   最后一个问题，水提或醇提物过0.45um膜后直接上制备柱一般不会污染柱子吧？？
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10楼2008-08-29 14:08:28
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