| 查看: 4994 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
zc980735353铁虫 (初入文坛)
|
[求助]
抗菌实验96孔板测MIC问题 已有1人参与
|
||
| 大家好,最近我做了4种菌(MRSA 大肠 金葡 沙门),96孔板培养了18小时左右,测OD时所有的孔数据都是一样的,都没有长菌(包括空白菌液对照),(菌液稀释了10的5次方,LB培养基,)不知道是哪里出了问题?还望指导,(最好有详细的步骤)谢谢 |
» 猜你喜欢
职称评审没过,求安慰
已经有31人回复
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
回收溶剂求助
已经有6人回复
投稿Elsevier的Neoplasia杂志,到最后选publishing options时页面空白,不能完成投稿
已经有22人回复
申请26博士
已经有5人回复
EST投稿状态问题
已经有7人回复
毕业后当辅导员了,天天各种学生超烦
已经有4人回复
聘U V热熔胶研究人员
已经有10人回复
求助文献
已经有3人回复
投稿返修后收到这样的回复,还有希望吗
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
2011年博士点基金联合资助课题立项公布
已经有3人回复
zc980735353
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 47.3
- 散金: 75
- 帖子: 43
- 在线: 34.5小时
- 虫号: 2999707
- 注册: 2014-02-27
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
|
将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿色假单胞菌、枯草芽孢杆菌在灭菌LB培养基平板上过夜培养,挑取单菌落接种于灭菌锥形瓶的LB培养液,37℃170 r/min过夜培养。将培养后的菌液作1:1000稀释(使菌数达到105~106cfu/ml )。分别将有抑菌活性的待测拟拟肽溶液按2倍连续稀释后加入96孔微量培养板中,除第1孔加入稀释菌液90μl外,2-10各孔均加入50μl,继于第1孔加入抗菌拟肽原液(浓度1024 μg/ml ) 10μl,混合后吸出50μl加入第2孔中,依次稀释至第9孔,弃去50μL。 第10孔生长对照,第11孔LB培养液50μl空白对照,第12孔为阳性对照(庆大霉素)加90μl菌液和10μl同浓度抗生素溶液混合后弃50μl。37 ℃培养18h后,用ELISA酶标仪分别在490/520/600/620nm下对平板进行扫描 我是按照这个步骤做的,测OD值所有数据都是一样的,就是没长菌,不知道是什么问题。 |
3楼2015-09-09 15:57:14
smilingworld
新虫 (小有名气)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 171.5
- 红花: 2
- 帖子: 54
- 在线: 19.9小时
- 虫号: 4026272
- 注册: 2015-08-17
- 专业: 病原细菌、细菌感染与宿主
2楼2015-09-09 09:51:23
smilingworld
新虫 (小有名气)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 171.5
- 红花: 2
- 帖子: 54
- 在线: 19.9小时
- 虫号: 4026272
- 注册: 2015-08-17
- 专业: 病原细菌、细菌感染与宿主
4楼2015-09-09 17:27:30
zc980735353
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 47.3
- 散金: 75
- 帖子: 43
- 在线: 34.5小时
- 虫号: 2999707
- 注册: 2014-02-27
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
5楼2015-09-10 09:11:39













回复此楼