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jinggai327

新虫 (初入文坛)

[交流] pMD19T测序无信号 已有7人参与

大家有没有用过TAKARA的pMD19T载体?
我构建了4种质粒,自己PCR都没问题,但是用pMD19T的通用引物测序时,3家测序公司都说没有信号,华大说通用引物结合不上去,大家遇到过这个问题吗?
是pMD19T载体的质量问题吗?
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jinggai327

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Huobol at 2015-09-07 14:14:14
自己PCR用到载体的通用引物了吗,一般用M13F-47和M13R-48,序列网上有,退火60℃即可,如果能P出亮的目的条带就对了。也可以对筛选出的阳性克隆进行进一步的检测,就是用自己的引物和通用引物做4个组合再进行PCR,其 ...

感谢你的回复。都是用自己的引物P的,没有用通用引物P。但是不管正向还是反向都应该有序列才对吧。现在是根本拿不到序列。
6楼2015-09-07 15:26:05
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xrxleisure

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
要么就是送测序的菌液和质粒有问题,宝生物的PMD19-T挺好用的,再做一次试试吧。
2楼2015-09-07 13:54:12
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Huobol

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
自己PCR用到载体的通用引物了吗,一般用M13F-47和M13R-48,序列网上有,退火60℃即可,如果能P出亮的目的条带就对了。也可以对筛选出的阳性克隆进行进一步的检测,就是用自己的引物和通用引物做4个组合再进行PCR,其中只有两个组合能P出亮带,因为插入序列的方向不确定。比如,用特异引物和通用引物都是下游引物以及都是上游引物时才能P出条带,出现这种情况说明序列是反向插入的。自己检测试试吧,没问题的。

发自小木虫Android客户端
让羽毛再飞一会儿
3楼2015-09-07 14:14:14
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duanh19

捐助贵宾 (初入文坛)


商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容

小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是用3批菌液或者质粒的吗?每次测序之前有没有做通用引物PCR确认呢,有时候,细菌被污染了也是测不出来的。
4楼2015-09-07 14:29:17
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