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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 原料药合成最后一步使用了钯催化剂，成品质量标准中是否要定入钯元素检测
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monkey15

铁虫 (小有名气)

[求助] 原料药合成最后一步使用了钯催化剂，成品质量标准中是否要定入钯元素检测 已有18人参与

1、合成最后一步使用了钯催化剂，自身了做了ICP-MS，符合规定<1PPM
2、是否一定要把钯定入在质量标准，钯元素的检测是委托有资质的机构进行的，我们公司本身不具备检测条件
3、若要定入，对方法是否有要求（目前药典没有这方面的具体要求）
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其实我只是个有素质的无赖，有文化的流氓……
1楼 2015-09-07 09:05:14
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juelian

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by s05401424 at 2015-09-08 11:25:19
不好意思，刚才回答有误。首先要确定你的原料药做成什么剂型，然后定钯的限度。在验证过程中，尽量控制工艺，验证过程检测不到，以后生产不必检测。如果实际钯残留小于限度的1/3，要周期检测。如果实际钯残留大于限 ...

一般都定为<1ppm,ICH Q3b里面属于2类，但是限度没有变化。定为质量标准本身企业不能做，还是需要委托外面机构进行测试的

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17楼2015-09-08 22:39:49
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blue_sky808

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
钯，属于1类金属，何况在合成的最后一步，与类溶剂一样，需要定入质量标准中的。
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2楼2015-09-07 09:26:45
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yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by blue_sky808 at 2015-09-07 09:26:45
钯，属于1类金属，何况在合成的最后一步，与类溶剂一样，需要定入质量标准中的。

根据ICH Q3D 钯是属于第2B类吧？1类为砷镉铅汞。2B类是由于自然含量较低、与其它物料共存可能性较低。ICH Q3D 规定口服为10ug/g，注射为1ug/g，吸入为0.1ug/g。

楼主可以看看ICHQ3D，相当详细了。

个人建议可以进行工艺验证，确认产品中的钯符合规定。然后在质量标准中将钯作为周期检验或客户要求检验的一个项目。
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3楼2015-09-07 10:32:33
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yuanbingzhan

专家顾问 (文坛精英)
肯定啊，

发自小木虫Android客户端
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祝福！
4楼2015-09-07 11:17:17
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