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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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妮妮012

铁虫 (小有名气)

[求助] qPCR产物跑电泳,没有目的条带已有1人参与

请教下,关于QPCR产物跑胶,扩增曲线还可以,但是qPCR产物跑胶没有条带,这个问题不知怎么解决比较好,想请教下大家的意见。这里是100bp的DNA marker .预期产物大小是75bp,这个引物扩增是30cycle产生扩增曲线,溶解曲线也是一个主峰,不知为什么上样13ulqPCR产物,还是这样子,没有东西出来,用的是荧光染料法,Biorad 的仪器,谢谢

qPCR产物跑电泳,没有目的条带
dell 2015-09-06 14hr 49min-2(355+左到右+7个温度梯度+5个标曲产物).jpg
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jl.liu

新虫 (初入文坛)

伯乐的定量。。。真是罪过。你跑定量的时候最高的荧光值是多少啊大概?光看线的形状有时是看不出来的,一定要看值,比如CT值,荧光值这些。
2楼2015-09-06 23:51:17
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
产物才75bp,胶浓度多少?
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
3楼2015-09-07 09:25:50
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4楼2017-08-18 06:50:40
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5楼2017-08-19 05:11:37
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6楼2017-08-21 03:31:27
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7楼2017-08-22 05:07:52
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