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qPCR产物跑电泳，没有目的条带 已有1人参与
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请教下，关于QPCR产物跑胶，扩增曲线还可以，但是qPCR产物跑胶没有条带，这个问题不知怎么解决比较好，想请教下大家的意见。这里是100bp的DNA marker .预期产物大小是75bp，这个引物扩增是30cycle产生扩增曲线，溶解曲线也是一个主峰，不知为什么上样13ulqPCR产物，还是这样子，没有东西出来，用的是荧光染料法，Biorad 的仪器，谢谢 dell 2015-09-06 14hr 49min-2(355+左到右+7个温度梯度+5个标曲产物).jpg |
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木虫 (正式写手)
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3楼2015-09-07 09:25:50
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