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落木风声

金虫 (正式写手)

[求助] PCR电泳检测 已有5人参与

请问各位,我这个PCR过后电泳检测,怎么没有亮带,反而都是弥散带呢?

PCR电泳检测
360反馈意见截图1649122273130124.png
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这世上一定存在着某些美好值得我们为之奋战到底
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落木风声

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 酒家何处 at 2015-09-09 13:12:29
孔边上的是啥。模板的话。你这么模板加的太多了。杂志的话。体系里加了啥。

体系中的加的就是引物、dNTP、缓冲液、酶、模板这些东西,应该不会被污染了吧,,,模板的确加的多一些,因为侧浓度的时候,dna含量有点低。
这世上一定存在着某些美好值得我们为之奋战到底
6楼2015-09-09 21:22:09
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董博士

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-06 22:59:28
有几种可能,目的基因未扩增出来;PCR产物被污染,降解;跑电泳时电极是否插反了
医学&统计学
2楼2015-09-06 21:07:39
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落木风声

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 董博士 at 2015-09-06 21:07:39
有几种可能,目的基因未扩增出来;PCR产物被污染,降解;跑电泳时电极是否插反了

我是扩增完就将产物放在冰箱中,大概10分钟后就电泳了,估计不是产物降解,但未扩增出来的可能性较大
这世上一定存在着某些美好值得我们为之奋战到底
3楼2015-09-09 10:17:23
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w789xd

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
1楼: Originally posted by 落木风声 at 2015-09-06 15:52:01
请问各位,我这个PCR过后电泳检测,怎么没有亮带,反而都是弥散带呢?

360反馈意见截图1649122273130124.png

看一下pcr用的酶,如果用的mix,换一个试试

发自小木虫Android客户端
4楼2015-09-09 10:38:14
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