应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR电泳检测
131/2返回列表12下一页
查看: 1026  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

落木风声

金虫 (正式写手)

[求助] PCR电泳检测 已有5人参与

请问各位，我这个PCR过后电泳检测，怎么没有亮带，反而都是弥散带呢？

PCR电泳检测
360反馈意见截图1649122273130124.png
回复此楼

» 猜你喜欢
这世上一定存在着某些美好值得我们为之奋战到底
1楼 2015-09-06 15:52:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

董博士

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-06 22:59:28
有几种可能，目的基因未扩增出来；PCR产物被污染，降解；跑电泳时电极是否插反了
赞一下 回复此楼
医学&统计学
2楼2015-09-06 21:07:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落木风声

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 董博士 at 2015-09-06 21:07:39
有几种可能，目的基因未扩增出来；PCR产物被污染，降解；跑电泳时电极是否插反了

我是扩增完就将产物放在冰箱中，大概10分钟后就电泳了，估计不是产物降解，但未扩增出来的可能性较大
赞一下 回复此楼
这世上一定存在着某些美好值得我们为之奋战到底
3楼2015-09-09 10:17:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

w789xd

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
1楼: Originally posted by 落木风声 at 2015-09-06 15:52:01
请问各位，我这个PCR过后电泳检测，怎么没有亮带，反而都是弥散带呢？

360反馈意见截图1649122273130124.png

看一下pcr用的酶，如果用的mix，换一个试试

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-09-09 10:38:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酒家何处

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
孔边上的是啥。模板的话。你这么模板加的太多了。杂志的话。体系里加了啥。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
5楼2015-09-09 13:12:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落木风声

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 酒家何处 at 2015-09-09 13:12:29
孔边上的是啥。模板的话。你这么模板加的太多了。杂志的话。体系里加了啥。

体系中的加的就是引物、dNTP、缓冲液、酶、模板这些东西，应该不会被污染了吧，，，模板的确加的多一些，因为侧浓度的时候，dna含量有点低。
赞一下 回复此楼
这世上一定存在着某些美好值得我们为之奋战到底
6楼2015-09-09 21:22:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落木风声

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by w789xd at 2015-09-09 10:38:14
看一下pcr用的酶，如果用的mix，换一个试试
...

那个mix是什么意思？我用的是生工的热启动酶
赞一下 回复此楼
这世上一定存在着某些美好值得我们为之奋战到底
7楼2015-09-09 21:24:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兰兰园丁

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

目测最大的可能就是没有扩出来吧！

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
8楼2015-09-09 21:47:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangxp2006

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该是没有扩增出来，只有加样孔处有一条很亮的带，可能是模板浓度太高杂质的污染造成的，可尝试稀释模板后pcr

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
9楼2015-09-09 23:10:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

w789xd

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 落木风声 at 2015-09-09 21:22:09
体系中的加的就是引物、dNTP、缓冲液、酶、模板这些东西，应该不会被污染了吧，，，模板的确加的多一些，因为侧浓度的时候，dna含量有点低。...

mix是dNTP和酶的混合成品。感觉有可能是酶的问题，拷贝数有点低。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
10楼2015-09-10 08:15:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 落木风声 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 急需调剂 +7 绝不放弃22 2026-04-15 8/400 2026-04-17 23:54 by 绝不放弃22
[考研] 260求调剂 +3 Zyt1314520.. 2026-04-17 4/200 2026-04-17 21:06 by Eurekall
[考研] 295分求调剂 +5 ?要上岸? 2026-04-17 5/250 2026-04-17 16:51 by fenglj492
[论文投稿] 有没有接收比较快的sci期刊呀，最好在一个月之内的，研三孩子求毕业 20+4 之护着 2026-04-16 5/250 2026-04-17 10:02 by bobvan
[考研] 297，工科调剂? +4 河南农业大学-能 2026-04-14 4/200 2026-04-16 22:52 by wulijun2012
[考研] 291求调剂 +9 关忆北. 2026-04-14 9/450 2026-04-16 22:49 by cfdbai
[考研] 307中医考研调剂 +6 于以采蘩 2026-04-14 6/300 2026-04-16 16:20 by qingfeng258
[考博] 申博自荐 +3 Linxia林夏 2026-04-13 3/150 2026-04-16 12:55 by 墨荷之露
[考研] 085801电气专硕272求调剂 +19 电气李 2026-04-13 21/1050 2026-04-15 13:37 by 黑科技矿业
[考研] 297工科调剂? +14 河南农业大学-能 2026-04-13 15/750 2026-04-15 13:25 by 黑科技矿业
[考研] 245求调剂 +6 冰糖橘?汽水 2026-04-13 10/500 2026-04-14 10:49 by jyl0317
[考研] 085600材料与化工349分求调剂 +16 李木子啊哈哈 2026-04-12 17/850 2026-04-14 09:11 by fenglj492
[考研] 农学0904 312求调剂 +4 Say Never 2026-04-11 4/200 2026-04-14 09:10 by zs92450
[考研] 求调剂 +3 我爱高数高数爱� 2026-04-12 3/150 2026-04-14 01:00 by 王珺璞
[考研] 一志愿浙大生物325分求调剂 +9 zysheng 2026-04-12 9/450 2026-04-12 22:31 by yuyin1233
[考研] 339求调剂 +8 hanwudada 2026-04-11 9/450 2026-04-12 15:36 by laoshidan
[考研] 求调剂，一志愿材料科学与工程985，365分， +8 材化李可 2026-04-11 10/500 2026-04-12 08:42 by 852137818
[考研] 270求调剂 +14 杨乐369 2026-04-11 14/700 2026-04-11 20:16 by 蓝云思雨
[考研] 调剂 +5 文道星台 2026-04-11 5/250 2026-04-11 15:01 by 凯凯要变帅
[考研] 一志愿985机械学硕380求调剂 +5 关关雎鸠10 2026-04-11 5/250 2026-04-11 10:10 by 知念。A
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭