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cherryfyx

新虫 (初入文坛)

[求助] 稀释涂布计数菌落的时候是怎么稀释混匀的? 已有3人参与

我之前做稀释涂布都很正常,可是最近涂布的平板总是不长菌,即使一个样品涂8个平行也都不长菌,很奇怪,期初怀疑是稀释用振荡器没有混匀。后来改用枪吹吸20次,可还是不行,真的不明白了,大家稀释混匀的到时候都是怎么混匀的啊
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blue198651

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by cherryfyx at 2015-08-31 10:45:23
我用75%的生理盐水稀释的,活菌在生理盐水里存活的时间也很短吗...

75%?是笔误吗?为什么用这么高浓度的盐水?生理盐水不是0.85%吗?
10楼2015-09-01 07:48:59
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查看全部 13 个回答

琳dzljiayou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是稀释度没选对,或是样品中的菌是活的吗?先用样品检测一下菌是否是活的!
2楼2015-08-25 10:19:40
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smilingworld

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
能够排除不是培养基以及细菌培养的问题么?比如菌量的多少,细菌的活性是否正常。浓度稀释过低也菌也不会生长,建议楼主做一个高一倍或者高两倍的涂布培养,甚至直接培养原菌液。振荡器或者用枪吹,一般能混均匀的,个人感觉不是这个问题。
3楼2015-08-25 12:25:23
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beach2015

新虫 (小有名气)

或者是你稀释液放久了,细菌沉下去了

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-08-25 12:51:01
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