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稀释涂布计数菌落的时候是怎么稀释混匀的?
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cherryfyx
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稀释涂布计数菌落的时候是怎么稀释混匀的?
已有3人参与
我之前做稀释涂布都很正常,可是最近涂布的平板总是不长菌,即使一个样品涂8个平行也都不长菌,很奇怪,期初怀疑是稀释用振荡器没有混匀。后来改用枪吹吸20次,可还是不行,真的不明白了,大家稀释混匀的到时候都是怎么混匀的啊
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活菌计数~
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1楼
2015-08-25 09:42:50
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cherryfyx
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引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
-字仲康
at 2015-08-25 15:22:12
用枪混匀还是挺好的,梯度稀释刚好就用枪头进行混匀。你稀释了8个梯度都没有出现菌株,应该就不是稀释的问题了吧。
大肠的话稀释10-3,10-4,10-5,10-6这个范围内一般就会是有菌的。没有菌的,就是活性低了,发酵 ...
我用75%的生理盐水稀释的,活菌在生理盐水里存活的时间也很短吗
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8楼
2015-08-31 10:45:23
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琳dzljiayou
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是不是稀释度没选对,或是样品中的菌是活的吗?先用样品检测一下菌是否是活的!
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2楼
2015-08-25 10:19:40
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【答案】应助回帖
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能够排除不是培养基以及细菌培养的问题么?比如菌量的多少,细菌的活性是否正常。浓度稀释过低也菌也不会生长,建议楼主做一个高一倍或者高两倍的涂布培养,甚至直接培养原菌液。振荡器或者用枪吹,一般能混均匀的,个人感觉不是这个问题。
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3楼
2015-08-25 12:25:23
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beach2015
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专业: 生物技术药物
或者是你稀释液放久了,细菌沉下去了
[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼
2015-08-25 12:51:01
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