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聚苯乙烯微球，离心有白色固体浮于水面上，透析出现白色沉淀，这是什么原因？ 已有2人参与
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最近做PS微球，50mL的超纯水中，加入1mL的St、3%的BIS为交联剂，SDS用0.04g。在30摄氏度的时候，用0.2g的APS，与TEMED联合引发。离心事发现大量白色物质粘附在管壁上，并在水面上层。如果不离心，直接透析纯化，则透析一段时候后就出现大量白色沉淀。 如果同样的药品配比，在70摄氏度下用0.1g的APS引发，则不出现上述的问题。 求教大家，请问这可能是什么原因导致的？有什么方法可以解决吗？ |
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
tingsy: 金币+3, ★★★很有帮助, 非常感谢 2015-09-07 11:52:30
tingsy: 金币+3, ★★★很有帮助, 非常感谢 2015-09-07 11:52:30
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哎，忘了很多了，我试着分析一下哈 1. 30度下的APS/TEMED反应，很可能引发剂会有残留，离心是不是设定常温，不然发热接着反应了（速度更快），透析时肯定是接着反应的 2. 离心时会沉淀。离心疏水的微球是个技术活，沉淀后有没有充分的、长时间的震荡使其分散（有时需要过夜也不是没可能的），此处还有两个小方法，离心前加入适量SDS（零点零几克吧）防沉淀，或者加入少量乙醇（量就要摸索了，错了不要怪我，管子裂了也不是我的错）试试 3. 透析时会沉淀。透析也是个技术活，刚透析时一定要勤换水，另外，莫名的因素还有很多，一模一样两锅反应，一个不沉淀，另外一个就是沉淀，你有什么办法，可能是手没洗干净，转移时又碰到了乳液… 4. 如果对尺寸没有要求，SDS的量可以多一些 5. 最后，常温下用这个APS/TEMED组合做乳液聚合不是很容易，想象一下溶液中不是所有的苯乙烯都变成了微球，而是变成了小片段、小链段或者压根没变，苯乙烯和水关系又不好，沉是大概率事件… 就这样吧… 附赠一句话：沉不沉淀，细心是关键 |
6楼2015-09-06 15:38:30
w58404003 
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