| 查看: 2724 | 回复: 11 | |||
[求助]
聚苯乙烯微球，离心有白色固体浮于水面上，透析出现白色沉淀，这是什么原因？ 已有2人参与
|
|||
|
最近做PS微球，50mL的超纯水中，加入1mL的St、3%的BIS为交联剂，SDS用0.04g。在30摄氏度的时候，用0.2g的APS，与TEMED联合引发。离心事发现大量白色物质粘附在管壁上，并在水面上层。如果不离心，直接透析纯化，则透析一段时候后就出现大量白色沉淀。 如果同样的药品配比，在70摄氏度下用0.1g的APS引发，则不出现上述的问题。 求教大家，请问这可能是什么原因导致的？有什么方法可以解决吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
重要来源：本周末出结果
已经有3人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有23人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有36人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有9人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有10人回复
-
不应该看fileCode
已经有6人回复
-
好奇怪的filecode
已经有6人回复
-
长年满屏的广告，版主太不责任了。基金也等的急
已经有4人回复
-
filecode
已经有15人回复
-
职称评审，求友友推荐见刊最快的期刊
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 最近在做微球偶联抗体的实验，请问偶联上抗体的微球如何和过量的游离抗体分离
已经有7人回复
- 聚苯乙烯微球制备问题
已经有13人回复
- 聚苯乙烯微球分离问题
已经有15人回复
- 微胶囊制备除模板遇到了问题，求大神解答！
已经有2人回复
- 羧基聚苯乙烯微球和氨基聚苯乙烯微球有什么不同，加入PEO如何分散？
已经有1人回复
- 求助关于聚苯乙烯微球离心分离的问题
已经有4人回复
- 聚苯乙烯微球合成
已经有0人回复
- 聚苯乙烯微球合成，求助！！！！！！！！
已经有4人回复
- 用无皂乳液聚合制备的聚苯乙烯微球怎么干燥才能不结块
已经有12人回复
- 世界著名的生物技术公司
已经有32人回复
- 【推荐】世界著名的生物技术公司
已经有41人回复
5楼2015-09-06 11:41:36
8楼2015-09-06 19:41:15
w58404003 
金虫 (职业作家)
- PEPI: 4
- 应助: 70 (初中生)
- 金币: 1340.2
- 红花: 25
- 帖子: 4941
- 在线: 782.2小时
- 虫号: 499671
- 注册: 2008-02-13
- 性别: GG
- 专业: 高分子合成化学
2楼2015-08-21 22:43:56
3楼2015-08-31 10:41:30
w58404003
金虫 (职业作家)
- PEPI: 4
- 应助: 70 (初中生)
- 金币: 1340.2
- 红花: 25
- 帖子: 4941
- 在线: 782.2小时
- 虫号: 499671
- 注册: 2008-02-13
- 性别: GG
- 专业: 高分子合成化学
4楼2015-08-31 18:08:51
【答案】应助回帖
★ ★ ★
tingsy: 金币+3, ★★★很有帮助, 非常感谢 2015-09-07 11:52:30
tingsy: 金币+3, ★★★很有帮助, 非常感谢 2015-09-07 11:52:30
|
哎，忘了很多了，我试着分析一下哈 1. 30度下的APS/TEMED反应，很可能引发剂会有残留，离心是不是设定常温，不然发热接着反应了（速度更快），透析时肯定是接着反应的 2. 离心时会沉淀。离心疏水的微球是个技术活，沉淀后有没有充分的、长时间的震荡使其分散（有时需要过夜也不是没可能的），此处还有两个小方法，离心前加入适量SDS（零点零几克吧）防沉淀，或者加入少量乙醇（量就要摸索了，错了不要怪我，管子裂了也不是我的错）试试 3. 透析时会沉淀。透析也是个技术活，刚透析时一定要勤换水，另外，莫名的因素还有很多，一模一样两锅反应，一个不沉淀，另外一个就是沉淀，你有什么办法，可能是手没洗干净，转移时又碰到了乳液… 4. 如果对尺寸没有要求，SDS的量可以多一些 5. 最后，常温下用这个APS/TEMED组合做乳液聚合不是很容易，想象一下溶液中不是所有的苯乙烯都变成了微球，而是变成了小片段、小链段或者压根没变，苯乙烯和水关系又不好，沉是大概率事件… 就这样吧… 附赠一句话：沉不沉淀，细心是关键 |
6楼2015-09-06 15:38:30
7楼2015-09-06 17:27:00
9楼2015-09-07 11:51:09
10楼2015-09-14 21:33:53
