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真菌的绝对定量荧光pcr如何做标准曲线 已有2人参与
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刚开始接触荧光PCR，请教大家一个问题： 我的目的是绝对定量样本中的DNA的提取量，首先要做标准曲线，但是标准品如何制作呢？是自己提取核酸，然后通过浓度以及核酸溶液体积计算核酸总重量，然后通过单个基因组的重量算出拷贝数，然后做十倍梯度？但是提取的核酸中除了基因组DNA， 还有大量的线粒体DNA(真菌为真核生物)以及RNA，这个计算一定相当不准确吧。还是说这种标准品是可以购买的？通过什么渠道可以购买到某一特定的菌某一个基因的标准品呢？ 谢谢大家！  |
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