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真菌的绝对定量荧光pcr如何做标准曲线 已有2人参与
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刚开始接触荧光PCR,请教大家一个问题: 我的目的是绝对定量样本中的DNA的提取量,首先要做标准曲线,但是标准品如何制作呢?是自己提取核酸,然后通过浓度以及核酸溶液体积计算核酸总重量,然后通过单个基因组的重量算出拷贝数,然后做十倍梯度?但是提取的核酸中除了基因组DNA, 还有大量的线粒体DNA(真菌为真核生物)以及RNA,这个计算一定相当不准确吧。还是说这种标准品是可以购买的?通过什么渠道可以购买到某一特定的菌某一个基因的标准品呢? 谢谢大家! |
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