| 查看: 2676 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
Ni柱再生的问题 已有5人参与
|
|||
| 最近做了一个融合蛋白，其中有一个是绿色荧光蛋白，his-tag标签，挂完镍柱后再洗脱，最终得到的蛋白浓度大概为3mg/ml，但是感觉柱子被毁了，上面有绿色，怎么都洗不掉，用1M/L的咪唑洗不掉，用盐酸胍也洗不掉，还能用吗，怎么办？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 蛋白表达纯化与检测 |
» 猜你喜欢
总分293求调剂
已经有5人回复
-
335分 | 材料与化工专硕 | GPA 4.07 | 有科研经历
已经有6人回复
-
289求调剂
已经有14人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有6人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有9人回复
-
312求调剂
已经有7人回复
-
308求调剂
已经有5人回复
-
292求调剂
已经有7人回复
-
309求调剂
已经有4人回复
-
08工学调剂
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 消除催化零回复，感谢虫友来交流
已经有11人回复
- 镍柱再生问题
已经有7人回复
- 求助：为什么Ni柱再生后纯化蛋白无活性~~~
已经有8人回复
- 关于Ni sepharose填料装柱子的相关问题
已经有3人回复
★
上帝的饮料(youlinglyw代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，生物科学有你更精彩 2015-09-26 11:30:36
上帝的饮料(youlinglyw代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，生物科学有你更精彩 2015-09-26 11:30:36
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2015-09-25 20:53:04
随风飘摇11
木虫 (著名写手)
- 应助: 92 (初中生)
- 金币: 2284.9
- 散金: 606
- 红花: 53
- 帖子: 2249
- 在线: 818.5小时
- 虫号: 1146270
- 注册: 2010-11-14
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2015-08-13 08:03:28
★
感谢参与，应助指数 +1
上帝的饮料: 金币+1, 谢谢 2015-08-14 23:11:29
感谢参与，应助指数 +1
上帝的饮料: 金币+1, 谢谢 2015-08-14 23:11:29
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2015-08-14 14:07:17
hc-material
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +702 - BioEPI: 1
- 应助: 517 (博士)
- 金币: 462.9
- 散金: 18028
- 红花: 313
- 帖子: 3594
- 在线: 518.8小时
- 虫号: 4027804
- 注册: 2015-08-18
- 性别: GG
- 专业: 核技术及其应用
- 管辖: 生物科学
4楼2015-08-27 13:28:48
